Padova, Mercoledì 16 maggio 2012  14:00 -19:45

Aula Morgagni, Padova

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Presidenti
Carlo Foresta
Pier Carlo Muzzio

Segreteria scientifica
Andrea Garolla
Marco Ghezzi
Damiano Pizzol

Segreteria organizzativa
Associazione Demetra per la Ricerca e lo Sviluppo Biomedico
Via Giustiniani, 2 (c/o Palafellin)
35128 Padova
Tel. 049 8212639
Fax 049 8218520

Alessandro Turetta
Andrea Gavin
Vito Greco

Provider ECM
Associazione Foresta per la Ricerca nella Riproduzione e nella Endocrinologia
Via Nazareth, 2
35128 Padova

È stata inoltrata alla Commissione della Regione Veneto richiesta di attribuzione dei crediti formativi per le figure di:
- Medico Chirurgo (tutte le discipline),
- Infermiere
- Biologo
- Tecnico di laboratorio
- Chimico
- Psicologo

Sede
Aula Morgagni, Policlinico Universitario
Via Giustiniani, 2
Padova

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Aula Morgagni – Policlinico Universitario

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Presidente
Carlo Foresta

Segreteria scientifica
Alberto Ferlin
Riccardo Selice

Segreteria organizzativa
Associazione Demetra per la Ricerca e lo Sviluppo Biomedico
Via Giustiniani, 2 (c/o Palafellin)
35128 Padova
Tel. 049 8212639
Fax 049 8218520

Alessandro Turetta
Andrea Gavin
Vito Greco

Provider ECM
Associazione Foresta per la Ricerca nella Riproduzione e nella Endocrinologia
Via Nazareth, 2
35128 Padova

È stata inoltrata alla Commissione della Regione Veneto richiesta di attribuzione dei crediti formativi per le figure di

- Medico Chirurgo (tutte le discipline)
- Infermiere
- Biologo
- Tecnico di laboratorio
- Chimico
- Psicologo

Sede
Aula Morgagni, Policlinico Universitario
Via Giustiniani, 2
Padova

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Conegliano, 21 giugno 2012

La Medicina della Riproduzione nella Società che Cambia: l’Aging Riproduttivo

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Responsabile scientifico del corso: Carlo Foresta
Professore Ordinario di Patologia Clinica, Università degli Studi di Padova.
Coordinatore del Servizio per la Patologia della Riproduzione Umana, Azienda Ospedale – Università di Padova

Segreteria scientifica
Andrea Garolla
Michaela Bertezzolo
Maddalena Cester

Sede del corso
Teatro Accademia
Piazza Cima, 5
Conegliano Veneto (TV)

La sede congressuale e’ in zona ZTL per cui si suggeriscono i seguenti parcheggi:
1. PARC. PUBBLICO VIA PITTONI, GRATUITO
2. PARC. DIREZIONALE, VIA COLOMBO, A PAGAMENTO
3. PARC. CORTE DELLE ROSE, VIA VERDI, A PAGAMENTO

Iscrizione e Attestato di Partecipazione
L’iscrizione è possibile online compilando il form.
Al termine dei lavori a tutti i partecipanti regolarmente iscritti sarà rilasciato l’attestato di partecipazione. La partecipazione ai lavori è gratuita.

E.C.M. Regionale
Provider ECM Regionale Associazione Foresta per la ricerca nella riproduzione e nella endocrinologia
Via Nazareth, 2
35128 Padova

È in corso la richiesta di assegnazione di crediti ECM alla Commissione Regionale del Veneto per le categorie:
- Medico Chirurgo (tutte le discipline)
- Chimico
- Biologo (tutte le discipline)
- Infermiere
- Ostetrica/o
- Tecnico sanitario laboratorio biomedico

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Autori:
Carlo Foresta
Alberto Ferlin
Andrea Lenzi
Andrea Garolla

Edizioni CLEUP

Offerta speciale

Padova, 20 giugno 2012
Aula Morgagni

Il Convegno, indirizzato a medici, biologi, biotecnologi e tecnici di laboratorio, è dedicato alla presentazione e all’approfondimento delle nuove tecnologie esistenti nel campo dell’analisi genetica, per fornire un ampliamento delle conoscenze sia agli esperti del settore sia a chi si approccia per la prima volta a questo tipo di strategie di laboratorio.

I relatori, tutti esperti nazionali del settore delle biotecnologie genetiche, esporranno sia i contenuti di base di ogni nuova tecnologia che le applicazioni attualmente in uso, con un cenno alle possibilità  del futuro prossimo.

In particolare, i principali argomenti trattati verteranno su:

• BAC-based Array CGH
• Oligonucleotide- and SNP-based technologies
• Next generation sequencing (NGS) technology
• Soluzioni complete per NGS
• Tecniche di amplificazione selettiva

Una prestigiosa Lettura sulla medicina genomica dal titolo: “La medicina dentro al genoma” sarà tenuta dalla Prof.ssa O. Zuffardi di Pavia.

Per i dettagli SCARICA IL PROGRAMMA

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Presidente del Convegno

Carlo Foresta
Responsabile Servizio per la Patologia nella Riproduzione Umana
Azienda Ospedaliera Università di Padova
Cattedra di Patologia Clinica
Università  di Padova

Segreteria Scientifica

Daniela Zuccarello
Dirigente medico
Responsabile del laboratorio di diagnostica molecolare
Servizio per la Patologia nella Riproduzione Umana
Azienda Ospedaliera Università di Padova

Alberto Ferlin
Ricercatore in Patologia Clinica
Dipartimento di medicina Molecolare
Università di Padova

Alberto Zambon
Ricercatore in Medicina Interna
Dipartimento di Medicina
Università di Padova

Sede del corso
Aula Magna Morgagni
Policlinico Universitario
Via Giustiniani, 2
Padova

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Come arrivare

Dall’autostrada A4 (Milano-Venezia): uscire a Padova Est, prendere viale Venezia in direzione della Stanga e seguire le indicazioni per l’Ospedale e il centro città.

Dall’autostrada A13 (Bologna-Padova): uscire a Padova Sud, seguire la direzione Centro e poi le indicazioni per l’Ospedale e il centro città.

Nei pressi dell’Azienda Ospedaliera sono disponibili i seguenti parcheggi:

• Parcheggio Autosilos Busonera – Via Gattamelata
• Via Sografi
• Prato della Valle (piazza Rabin; disponibile Bus navetta a P.zza del Santo)
• Piovego – Via Trieste
• Via Orus (angolo Via S. Massimo con Zooprofilattico)

Coordinate GPS: Lat. 45″24’12.1” N ; Long 11″53’16.1” E

Dall’aeroporto di Venezia è possibile utilizzare il servizio bus SITA. Partenze ogni 30 minuti dal piazzale fuori l’aeroporto. Scendere a Padova alla stazione dei bus di “Piazzale Stazione”. La Cooperativa RadioTaxi Padova mette inoltre a disposizione il servizio di bus navetta “AirService”, prenotabile al numero 049 8704425.

Dalla stazione ferroviaria/autocorriere, prendere l’autobus (diverse linee) per Ospedale Civile.

Segreteria Organizzativa

Associazione Demetra per la Ricerca e lo Sviluppo Biomedico
Via Giustiniani, 2 (Pala Fellin)
35128 Padova

Tel. 049-8212639 / 049-8216351
Fax. 049-8218520

In collaborazione con:
- Scuola di Dottorato di Ricerca in Biomedicina
- Scuola di Dottorato di Ricerca in Scienze Mediche, Cliniche e Sperimentali

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Si ringrazia:

1. Il percorso ginecologico, organizzato dalla Società Italiana di Medicina Perinatale (SIMP) e dalla Società Sarda di Ginecologia e Ostetricia (SoSaGO), ha come titolo “Ostetrici e neonatologi uniti per il benessere della donna e del bambino”, e verrà espletato il 23 pomeriggio e il 24 mattina.
2. Il percorso andrologico, organizzato dalla Società Italiana di Andrologia e Medicina della Sessualità (S.I.A.M.S.), nel pomeriggio del 23 discuterà di “Alterazione testicolare, l’infertilità e un complesso sindromico da definire”, mentre il 24 mattina discuterà di “Sessualità dell’uomo nella società che cambia”.
3. Il percorso comune, intitolato “Età biologica ed età anagrafica: aspetti riproduttivi e sessuali”, avrà inizio venerdi 24 alle 14:30.

La contemporaneità dei percorsi ginecologico e andrologico escludono la possibilità di iscrizione contemporanea; pertanto ogni singolo partecipante scegliendo il percorso ginecologico può iscriversi ai seguenti eventi:
- “Ostetrici e neonatologi uniti per il benessere della donna e del bambino” (scarica pdf programma)
- “Età biologica ed età anagrafica: aspetti riproduttivi e sessuali” (scarica pdf programma)

Scegliendo il percorso andrologico, invece, è possibile iscriversi ai seguenti eventi:
- “Alterazione testicolare, l’infertilità e un complesso sindromico da definire” (scarica pdf programma)
- “Sessualità dell’uomo nella società che cambia” (scarica pdf programma)
- “Età biologica ed età anagrafica: aspetti riproduttivi e sessuali” (scarica pdf programma)

Clicca sul link seguente per iscriverti agli eventi:

iscrizione online al convegno

Le iscrizioni online chiuderanno a fine gennaio, da quel momento sarà possibile iscriversi solo in sede congressuale.

Patologie sistemiche nella disfuzione gonadica

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Responsabile scientifico del corso: Carlo Foresta

Professore Ordinario di Patologia Clinica, Università degli Studi di Padova.
Direttore del Centro di Crioconservazione dei Gameti Maschili, Azienda Ospedale – Università di Padova

Segreteria scientifica
Carlo Foresta,
Ernesto Mola,
Andrea Tinelli,
Antonio Bisanti

Evento SIAMS
La partecipazione ai lavori è gratuita. Si accetteranno le iscrizioni in sede congressuale sino ad esaurimento dei posti disponibili. Si consiglia l’iscrizione online, in fondo alla pagina.
Al termine dei lavori a tutti i partecipanti regolarmente iscritti sarà rilasciato l’attestato di partecipazione.

Provider E. C. M. Nazionale
Meet and Work

E’ stato richiesto l’accreditamento per le categorie

Medico per le seguenti discipline

Endocrinologia, Geriatria, Ginecologia e ostetricia, Urologia, Patologia clinica

- Biologo
- Tecnico sanitario laboratorio biomedico
- Ostetrica/o
- Infermiere
- Psicologo

Secondo le ultime disposizioni del Ministero della Salute sono accreditabili per la figura del Medico e del Biologo un massimo di sei discipline

Come arrivare

Auto
Per chi proviene da Nord percorrere l’Autostrada A14 sino a Bari, quindi proseguire sulla Superstrada BariBrindisi-Lecce in direzione Sud, sino ad arrivare all’ingresso della città.

Per chi Proviene da Sud: percorrere sino a Taranto la Strada Statale E90, quindi proseguire in direzione Est sulla Superstrada Brindisi-Lecce sino ad arrivare all’ingresso della città.

Aereo
Aeroporto “Papola-Casale” di Brindisi. Per raggiungere Lecce si può utilizzare l’autobus (compagnia SITA) che collega l’aeroporto con
il centro di Lecce oppure (consigliato) prenotare un transfert (Tel. 0832-257309) individuale o di gruppo (da1 a 8 persone massimo). Distanza dall’Aeroporto alla sede congressuale 40 Km circa.

Treno
Stazione di Lecce
Autobus circa 10 minuti
Numeri: 26-27-28-30-31-33-34

Servizio Taxi
+39 320 7730231
info@leccetaxi.it

Iscrizioni al Convegno

Si comunica che alle ore 11.00 del giorno 23/11/2011 verranno chiuse le iscrizioni online e non saranno accettate le iscrizioni giunte via fax.

E’ possibile iscriversi presentandosi prima dell’inizio del Convegno e compilando in sede congressuale l’iscrizione fino ad esaurimento dei posti disponibili.

PCGD di malattie monogeniche e alterazioni cromosomiche

La PCGD combina l’utilizzo delle tecniche di Procreazione Medicalmente Assistita (PMA) con le più innovative ricerche in campo genetico e molecolare. La diagnosi viene effettuata sul primo globulo polare estratto dall’ovocita prima che avvenga la fecondazione da parte dello spermatozoo. Il primo globulo polare, che si forma durante la fase finale di maturazione della cellula uovo, non ha ruolo biologico e possiede un assetto genetico speculare rispetto all’ovocita. La rimozione del globulo polare non interferisce con il normale sviluppo dell’ovocita e non incide sul risultato della PMA. Tale metodica di diagnosi, che lo S.P.R.U. offre in convenzione con il Servizo Sanitario Nazionale, permette di conoscere, prima del concepimento “in vitro”, quali ovociti sono portatori di una specifica malattia genetica o alterazione cromosomica e di procedere alla fertilizzazione, mediante ICSI (iniezione di un singolo spermatozoo nell’ovocita), dei soli ovociti sani, finalizzata all’ottenimento di embrioni (da trasferire poi in utero) non portatori della specifica malattia genetica di cui è portatrice la coppia.

A chi è rivolta

La diagnosi genetica pre-concepimento è indicata in caso di patologie monogeniche ed alterazioni cromosomiche di origine materna. Con questa procedura non possono essere individuate malattie genetiche di origine paterna. Per le patologie legate al cromosoma X o autosomiche dominanti di origine materna ciò si traduce nella possibilità di selezionare gli ovociti senza la mutazione e quindi di formare embrioni sani. Per le patologie autosomiche recessive (in cui entrambi i genitori sono “portatori sani”) si possono invece ottenere embrioni sani o embrioni con la sola mutazione paterna, e quindi bambini a loro volta “portatori sani”. Presso lo S.P.R.U. questo metodo di diagnosi è stato al momento applicato a circa 35 malattie genetiche (tra le più frequenti fibrosi cistica, talassemia, emofilia), ma in linea generale può essere applicato a tutte quelle malattie genetiche per le quali è stato identificato il gene responsabile. Infatti, per ogni coppia viene messa a punto una diagnosi pre-concepimento personalizzata sulla base delle indicazioni fornite dalle indagini molecolari che vengono eseguite in fase preliminare sulla coppia e sulla famiglia della paziente (Set-up diagnostico).

Tecniche

MALATTIE MONOGENICHE: analisi di linkage mediante microsatelliti ed analisi diretta della mutazione mediante sequenziamento

La PCGD viene eseguita mediante tecniche di biologia molecolare per studiare la mutazione sia direttamente che indirettamente mediante marcatori di segregazione allelica (microsatelliti), i quali permettono di identificare il profilo genico della famiglia in esame. Lo scelta dei microsatelliti che sono associati (linkage) con il gene coinvolto nella patologia viene effettuata durante la cosiddetta fase di “set up”. Mediante questa tecnica si possono quindi selezionare gli ovociti senza la specifica alterazione genetica per la quale l’indagine è stata richiesta.

ALTERAZIONI CROMOSOMICHE: CGH-array

La PCGD consente, inoltre, di selezionare gli ovociti che non presentano alterazioni cromosomiche, come ad esempio amplificazioni (duplicazioni), delezioni e traslocazioni sbilanciate. Nel caso delle traslocazioni cromosomiche (motivo principale della richiesta di tale tecnica), la metodica CGH permette di evidenziare gli sbilanciamenti cromosomici (perdita o guadagno di materiale genetico) dovuti alla traslocazione presente nella portatrice. Non permette invece di evidenziare se l’ovocita è portatore di una traslocazione bilanciata, come nella madre. Tale procedura permette invece di identificare anche anomalie cromosomiche di tipo numerico (aneuploidie) a carico di tutti i cromosomi (22 autosomi e cromosoma X).

Il percorso del paziente per il trattamento di PCGD

Per l’esecuzione della PCGD sono previste le seguenti fasi:

FASE 1 Consulenza genetica e colloquio informativo

FASE 2 Esecuzione sami clinici, eventuali esami sui familiari e colloquoi con ginecologo e

andrologo

FASE 3 Ottimizzazione del protocollo diagnostico per PCGD (set up diagnostico)

FASE 4 Trattamento di PMA (timolazione della funzione ovarica, prelievo degli ovociti)

FASE 5 Biopsia del primo globulo polare

FASE 6 Analisi genetica del primo globulo polare

FASE 7 Fecondazione degli ovociti sani

FASE 8 Trasferimento degli embrioni in utero

Informazioni

Programma di Diagnosi Genetica Pre-Concepimento

Servizio per la Patologia della Riproduzione Umana (S.P.R.U.)

Azienda Ospedaliera-Università di Padova

c/o Centro Clinico Ambulatoriale

Via Modena 9 – 35128 Padova

Tel. 049 821 8398

Fax 049 821 8186

Laboratorio di Biologia Molecolare

c/o Istituto Veneto di Medicina Molecolare (VIMM)

Via Orus 2 – 35129 Padova

Tel. 049 821 2725

Fax 049 821 3222

Staff

Direttore S.P.R.U.

Prof. Carlo Foresta

Responsabile medico-scientifico

Dr. Alberto Ferlin

tel. 049 821 8519, 335 1425822, fax 049 821 8520, alberto.ferlin@unipd.it

Genetista medico

Dr.ssa Daniela Zuccarello

tel. 049 821 2723, 366 2823155, fax 049 821 8520, daniela.zuccarello@unipd.it

Genetista biologo

Dott.ssa Elena Speltra

tel 049 821 2725, fax 049 821 3222, elena.speltra@unipd.it

Biologhe

Dott.ssa Jenny Antonello

Dott.ssa Cristina Patassini

tel 049 821 2725, fax 049 821 3222, jenny.antonello@unipd.it

cristina.patassini@unipd.it