Infancia Solidaria

Mirna vuelve a casa

noreply@blogger.com (Pepo) — Tue, 07 May 2013 06:31:59 PDT

Despedida de Mirna en el Aeropuerto de Barcelona. Niña curada, Mamá feliz y todos nosotros pletóricos. Gracias Cooperación de la Generalitat, Hospital Sant Joan de Deu, Fundació Petit Mon, Familia de Gemma y a todos los voluntarios de Infancia Solidaria. ¡Misión Cumplida!

Vuelta de Lamarana a casa

noreply@blogger.com (Pepo) — Tue, 07 May 2013 06:30:50 PDT

Acabamos de enterarnos. El día 19 de mayo vuelve Lamarana a su pais. El destino ha decidido que sea exactamente a los 5 meses de su venida a España.

Contaremos hacia atrás y trataremos de hacerles a el y a su madre todos los agasajos que se merecen. Luego, el día 20, el recuerdo de lo que fue y del deber cumplido. Pero eso, aunque sea mucho, no llenará nuestro corazón.

Juan Romero Cruz- padre de acogida

Llegada de Francisco a Madrid

noreply@blogger.com (Pepo) — Tue, 07 May 2013 06:28:16 PDT

Nos alegramos muchísimo, como siempre, de presentaros a nuestro nuevo amigo Francisco, que ha llegado a Madrid desde Guinea Bissau para ser intervenido en el Hospital Sur- Alcorcón, del labio leporino que padece.

Una vez más nuestro agradecimiento a todo el personal sanitario del hospital, siempre tan profesional y humanitario, y por supuesto a Ainhoa y su familia, que han abierto las puertas de su hogar al peque y su madre.

Un privilegio trabajar al lado de tanta gente buena.

Noticias de Meki -clínica pediátrica (colaboración Fundaciones Pablo Horstamn e Infancia Solidaria)

noreply@blogger.com (Pepo) — Sun, 09 Dec 2012 09:06:27 PST

En 2011 infancia Solidaria colaboró con la Fundación Pablo Horstmann donando 15.000 euros para la construcción de la clínica médica en el orfanato de Meki-Etiopía, desde donde hemos recibido en España a varios de sus niños para ser intervenidos aquí.
Mantenemos por tanto con Meki, sus niños y con las personas que dirigen el proyecto una estrecha relación de hermandad solidaria.

En 2012, muy a nuestro pesar, no hemos podido repetir nuestra colaboración económica.

En el emocionante relato de Ana también podréis ver, y leer sobre él, el ecocardiógrafo que mandamos desde Infancia Solidaria a Etiopía y que continua diagnosticando y salvando la vida de muchos niños (27 diagnósticos en seis meses).

No podemos estar más orgullosos y emocionados de compartir este mensaje con todos vosotros, que lo habéis hecho posible.

Con todo nuestro cariño

Los voluntarios de

Niños que ayudan a niñoshttp://www.infanciasolidaria.org
http://www.facebook.com/home.php#/group.php?gid=59992107305
http://infanciasolidaria.blogspot.com/

From:
To: comunicacion@fundacionpablo.org
Subject: noticias de Meki - nuestra clínica pediátrica - Fundación
Date: Wed, 5 Dec 2012 19:07:16 +0100

Queridos amigos de Let Children Have Home en Meki,

Acabo de volver de estar una semana allí, y me gustaría contaros mis impresiones de la Clínica Pediátrica Kidane Mihret “Let Children Have Health”.

Ya de lejos se ve la sala de espera atiborrada, padres que han llegado caminando hasta tres horas para buscar ayuda para sus pequeños. Entro a la clínica pediátrica y la primera impresión es que hay una gran actividad, en cada estancia algún pequeño paciente con su madre y uno o dos sanitarios atendiendo en un estrecho espacio.

La práctica médica se ha adaptado a las posibilidades etíopes: la enfermera de triaje pesa a los bebes en una báscula improvisada con una palangana, las cámaras de inhalación se preparan a partir de botellas de agua reciclada; una esquina de la sala de observación tiene una camita que se ha rotulado como “dressing area”, otra esquina se ha reconvertido gracias a un biombo en la farmacia de la clínica.

Una clínica abarrotada. Madres dignas, elegantes, a pesar de sus ropajes harapientos. Muchas madres con niños muy pequeños, lactantes, que a todas horas reclaman mamar. En general madres jóvenes, serias, con caras enjutas que delatan sus dificultades para alimentarse. Asustadas por no saber qué esperanzas tiene su hijo, temiendo lo peor.

De pronto pasan a un niño en volandas, con urgencia. Es Robert, niño de 6 años con un cuadro confusional grave, fiebre alta, sólo respondiendo ya al dolor, que al parecer llevaba así tres días en su casa. Sus padres no confían en la medicina occidental, por ello han esperado hasta verle casi inconsciente antes de traerle a la clínica. No había médico en esta ciudad hasta hace seis meses, aún muchos padres tendrán que descubrir que se puede intentar luchar contra la enfermedad sin esperar impasibles la mejoría o la muerte de sus hijos. Las pediatras Marta y Eva no dudan ni un segundo, es una meningitis bacteriana o una malaria cerebral, y ya un momento después el enfermero Gonzalo ayudado por las enfermeras etíopes le han cogido una vía y le pasan la medicación endovenosa. Se les explica a sus padres que el niño requiere ingreso, y que la mejor opción es el Hospital de Gambo, hospital misionero que está a dos horas de trayecto. Los padres discuten, la madre no quiere confiarnos a su hijo, finalmente con la mediación de Abate, el farmacéutico, deciden permitir el traslado. Ya está Jorge preparado para salir en el coche, y Robert sale acompañado de su padre y de Misrak, la enfermera, hacia un ingreso seguro y que le de opciones de recuperación. Todo en un abrir y cerrar de ojos. Ójala la medicación haya llegado a tiempo de controlar la enfermedad, ójala Robert escape de una muerte anunciada.

Acuden muchos malnutridos, muchos niños con infecciones, con parásitos, con quemaduras, con dermatitis,… con enfermedades facilitadas o agravadas por el medio rural pobre y falto de higiene en el que viven. Niños en anuria, que traen porque no hacen pis hace días, y que sencillamente están deshidratados porque no han bebido. Niños malnutridos, muchos, que florecen en cuanto se les comienza el tratamiento con las ayudas nutricionales que se les facilitan. La pediatra, incansable en su entrega y sentido común, no para de repetir lo mismo a todas las madres: “Que laven a los niños, que les den de comer algo más que teff, que les pongan la mosquitera”.

La mayoría encuentran en la clínica la esperanza que venían buscando, el laboratorio permite al pediatra confirmar diagnósticos y la medicación se les entrega, gratuita, en la farmacia. La mayoría se curan. Pero también hay niños que ya tienen secuelas irreversibles … por ejemplo, niños con pies zambos, que por no haber sido tratados a tiempo con sencillos cortes en su talón de Aquiles y con férulas serán para siempre discapacitados incapaces de andar.

Y entremedias, de pronto, llega una bebe malnutrida gris, en insuficiencia respiratoria, respirando con ansiedad, tirando de todos los músculos de su tórax para lograr mantenerse oxigenada, luchando por vivir. Llega a tiempo de poder ponerle una máscara de oxígeno, un antibiótico endovenoso. Con sospecha de cardiopatía, TB y neumonía, se valora que también necesita ingreso. Se le explica a la madre que hay que derivar a su hija a un hospital de otra ciudad, Zway, y a la madre se le saltan las lágrimas y nos explica que no sabe cómo ir, que no tiene dinero, que para ella es imposible… Y nuestra enfermera le tranquiliza: nosotros la llevaremos y pagaremos los gastos. La pediatra teme que muera en el camino hacia el hospital, por lo que la mantiene en observación un ratito, lo suficiente como para que el oxígeno le permita recuperarse para afrontar el viaje con alguna esperanza. Jorge, una vez más, sale pitando hacia el hospital, acompañado de Abebech, enfermera que cuidara de la pequeña durante el trayecto.

En esta misma semana Matilde, cardióloga, revisa a los 27 niños cardiópatas que los pediatras han detectado en los primeros seis meses de consulta. Realiza a todos ecocardiografías, ayudando a los pediatras a ajustar los tratamientos en la mayoría, y decidiendo quiénes requieren cirugía y deben ser derivados al Hospital Black Lion de Addis Abeba, que finalmente tan sólo son dos urgentes y dos que lo requerirán más adelante.

Y haciendo un poco resumen de la actividad realizada en estos primeros meses tras inaugurar en abril 2012, son ya 6.725 asistencias médicas ofrecidas. 3.800 nuevos pacientes que significan 3.800 familias que ya saben que pueden buscar respuesta a las enfermedades de sus hijos contando con un médico en Meki. 3.800 familias a las que se les ha comenzado no sólo a tratar a sus hijos, sino a explicar conceptos de salud básica que, con el tiempo, irán dando su fruto preventivo.

Muchos de estos niños, niños con patologías grave, podrían haber presentado complicaciones mortales, como 187 malnutridos severos agudos, 5 deshidrataciones graves, 35 tuberculosis, 4 meningitis, 4 hidrocefalias, 25 malarias, 9 apendicitis, 101 bronquiolitis, 87 broncoespasmos, 121 neumonías, 79 bronquitis, …

En la siguiente quincena se harán las primeras campaña óptica y odontológica en la clínica. Junto con la oftalmológica, la otorrinolaringológica y la cardiológica son campañas que permiten ofrecer en Meki, tanto a niños como a adultos, servicios antes inexistentes.

Y ya hemos empezado, poco a poco, a organizar cursos formativos: HIV, reanimación cardiopulmonar.

¡Ójala podamos, con vuestra ayuda, ir dando un servicio cada año mejor!

Un abrazo,

Ana Sendagorta

Fundación Pablo Horstmann

C/ Zarzamora, 6

28109 Madrid

www.fundacionpablo.org

Nese ha sido operado en Málaga de su hidrocefalia

noreply@blogger.com (Pepo) — Tue, 04 Dec 2012 00:00:54 PST

El pequeño Nese ha sido operado de su hidrocefalia en el Materno-Infantil de Málaga. La operación ha ido bien, ahora toca esperar unos días su evolución.

Nada más gratificante en esta vida.

Carta de Mateo, que vuelve a casa totalmente curado

noreply@blogger.com (Pepo) — Mon, 03 Dec 2012 04:34:14 PST

Estimados Señores

Fundación Infancia Solidaria

Yo Mateo Ordóñez Mora y mi mamita Vanessa, en este presente que simboliza mi gratitud por la invaluable ayuda que me han brindado.

Les quiero expresar mis sinceros agradecimiento a Dios Todopoderoso porque sin él, no se hubieran abierto tantas puertas, y una de ellas fue la contestación de email de

mi mamita pidiendo ayuda para operarme.

Al equipo humano que estuvo a mi lado ya que sin ustedes no hubiese sido posible mucha de las cosas que logramos para mi beneficio. Lo que han hecho conmigo no ha sido en vano todo ese apoyo, solidaridad y afecto que me han brindado me ha dado más fuerzas cada día para seguir luchando por mi vida. Esa lucha la he ganado gracias a mi Padre Divino y a ustedes.

Gracias señor Pepo Díaz por ese corazón tan noble y bondadoso que Dios le ha dado, que está ayudando a niños como yo que necesitan de una cirugía, para que sus corazoncitos así como el mío puedan seguir latiendo.

A Martha, Susi y Alicia a tres seres maravillosos que mi Padre Celestial puso en mi camino, siempre las llevare en mi corazón, que con don de gentileza siempre estuvieron pendiente de mi enfermedad, aun cuando estaba en Ecuador y recuperación después de esta operación, donde la `presencia de Dios estuvo en cada uno de los médicos que me operaron. Y esa compañía fue confortable y agradable en el tiempo que estuvieron con nosotros.

También quiero agradecer a la señora Lolita Sequeira ya que sin la ayuda de ella no hubiese sido posible viajar, a su madrecita y a su sobrina que sin conocernos personalmente estuvieron pendientes de mi recuperación y de mi mamita.

Ahora ya me encuentro mejor y tengo que regresar a mi Ecuador, feliz sabiendo que hay gente que nos hace creer en el futuro, y que en el mundo hay personas humanas que ayudan en momentos difíciles. Ruego mi Padre Celestial que les de salud y fuerzas y así mismo con su infinita misericordia multiplique las bendiciones para ustedes y su familia, y mucho éxito en su carrera profesional.

Llegada de Nese, 4 meses, desde Guinea Bissau, con hidrocefalia

noreply@blogger.com (Pepo) — Sun, 11 Nov 2012 08:20:23 PST

Nese tiene 4 meses y es de Guinea Bissau.

Ha llegado a Málaga, autorizado por la Junta de Andalucía, para ser operado de su hidrocefalia en el Hospital Materno-Infantil.

En la foto el maravilloso equipo de Bienvenida: las hermanas María José y Victoria, voluntarias de Infancia Solidaria, y Nuria y Malika, fundadoras del proyecto VICAS, el hogar de acogida del niño y su madre. No podemos dejar de mencionar a Miriam y Antonio, que aunque no están en la foto, son igualmente parte del alma de ésta pequeña ONG en Málaga.

Nuestro nuevo amigo no puede estar en mejores manos.

Pronto tendrá su primera revisión completa, y en unos días se le practicará la operación que le permitirá curarse de su dolencia y, como siempre decimos, volver a tener el futuro que todos los niños del mundo merecen.

Fatinha, su madre, feliz, como nosotros.

Gracias a todos por hacerlo posible.

noreply@blogger.com (María - Infancia Solidaria) — Tue, 23 Oct 2012 12:31:38 PDT

LA PEQUEÑA SOFÍA VUELVE A EL SALVADOR

El pasado sábado, 20 de octubre, despedimos a Sofía del Salvador. Vuelve a su país con el implante coclear que le han realizado en Barcelona y que le permitirá llevar una vida como los demás. Es una niña muy lista y pronto empezara a hablar.
¡¡ Mucha suerte pequeña !!

Necesitamos padrinos para intervenciones quirúrgicas en España de niños de países en vías de desarrollo

noreply@blogger.com (Pepo) — Mon, 10 Sep 2012 09:53:32 PDT

Buenas tardes queridos amigos

Nos gustaría contaros que tenemos en este momento 12 niños en proceso de autorización por Consejerías de Sanidad /Hospitales privados, que vendrán a España a lo largo de los próximos dos o tres meses.

También tenemos 9 niños más que están llamando a nuestras puertas y que demandan nuestra ayuda para venir (doctores españoles están estudiando sus informes médicos para darnos su opinión profesional antes de que comencemos a hacer gestiones).

Son por tanto 21 niños que dependen de nosotros para recuperar su salud, su vida, su futuro... algunos de ellos con pocas posibilidades de subsistencia en sus países de origen y con necesidades quirúrgicas urgentes.

La situación financiera de la ONG es muy delicada. Estamos notando mucho la actual situación y nuestros ingresos mensuales por cuotas de socios se recortan cada mes.

Contamos en este momento con recursos para poder traer 3 peques, y tenemos la fortuna de contar con padrinos/madrinas para 2 más de ellos, pero muy a nuestro pesar, y aunque nos cueste mandar este tipo de mensajes, necesitamos encontrar padrinos/madrinas: particulares, empresas, individuales, grupos...que deseen colaborar con nosotros ayudando a alguno de estos niños a venir, adquiriendo los billetes de avión del niño y de su madre.

Os rogamos que lo penséis y os animéis a participar en esta iniciativa solidaria que sin lugar a dudas os proporcionará una enorme satisfacción personal en lo más profundo de vuestro corazón. Estos niños llegan muy malitos y en la mayoría de los casos vuelven a casa totalmente recuperados para siempre. Nosotros siempre lo decimos, no encontramos nada mejor que hacer en esta vida.

Reenviad este mensaje a vuestros conocidos por favor.

Nuestra dirección de contacto is@infanciasolidaria.org. El precio medio de los billetes de avión suele estar en torno a 1.500 euros.

Un millón de gracias anticipadas, como siempre, a todos.

Somos ONG beneficiaria del proyecto empresarial FUTBOLING

noreply@blogger.com (Pepo) — Fri, 07 Sep 2012 06:43:41 PDT

FUTBOLING- FUN FOR A BETTER WORLD es un proyecto empresarial diferente. Imaginativo y solidario que nos entusiasmó desde el principio, desde que Nacho Escobar, uno de sus creadores, amigo de Infancia Solidaria y seguidor de nuestro trabajo desde los primeros momentos, nos llamó para contarnos su idea y para preguntarnos si deseábamos ser partícipes del mismo como ONG beneficiaria.

Por supuesto le dijimos que sí, y lo hicimos con entusiasmo, y con el convencimiento de que la idea era innovadora, y con muchas posibilidades de triunfar.

Se trata de algo tan simple, y a la vez tan complejo y sorprendente, como aplicar las nuevas tecnologías del Siglo 21 a un producto en cierto desuso que hizo las delicias de muchos de nosotros en nuestra juventud.

Ayer tuvimos la fortuna de asistir al acto de presentación oficial de Futboling a la sociedad, que "debe recoger el testigo de cuatro años de trabajo, y seguir co-creando el producto para continuar mejorándolo", explicó nuestro amigo.

Nuestro objetivo es conseguir, a través de esta maravillosa idea, 30.000 euros para poder traer a unos 15 niños a operarse a España. Estamos felices de poder tener esta oportunidad. Y muy, muy, muy orgullosos de estar al lado de ONGs como Unicef, Intermón Oxfam, Josep Carreras, Cáritas, Vencer el Cáncer, Manos Unidas, Vicente Ferrer, Médicos Mundi y WWF. Es un auténtico privilegio y un verdadero honor estar en esta relación (gracias Nacho, de todo corazón).

Futboling funciona así:

Fun for a better world!

En Futboling queremos que la mayor parte de la moneda que introduces en nuestra máquina vaya destinada a fines sociales.
Por ello, una vez deducido el IVA que hay que entregar a Hacienda, un tercio de tu moneda se donará a la ONG que selecciones cada vez que juegues una partida. Inicialmente, atenderemos proyectos de las siguientes organizaciones: UNICEF, INTERMÓN OXFAM, FUNDACIÓN JOSEP CARRERAS CONTRA LA LEUCEMIA, CÁRITAS, FUNDACIÓN VENCER EL CANCER, INFANCIA SOLIDARIA, MANOS UNIDAS, FUNDACIÓN VICENTE FERRER, MEDICUS MUNDI y WWF ESPAÑA.
Otro tercio de la moneda (33%) se donará a la Fundación Fun for a better world, una organización sin ánimo de lucro que se constituye para servir de motor de desarrollo profesional y personal a diferentes personas y colectivos con discapacidad física o psíquica y que pretende que estas personas puedan encontrar en las diferentes tareas de fabricación, mantenimiento y asistencia técnica de las máquinas Futboling un horizonte real de integración social.
El último tercio o 33% irá destinado al local donde se ubica el estadio para lo que seleccionaremos emplazamientos que, al menos en una parte, puedan y quieran sumarse a la intención social de Futboling. Por ello vamos a arrancar en un grupo de Universidades españolas a cuyos rectores propondremos que, una vez descontada la factura del alquiler del espacio físico que ocupe la máquina, destinen el resto de este ingreso a becas, biblioteca o adquisición de material didáctico.

Aquí podéis leer mas:

http://www.futboling.com

http://www.futboling.com/funforabetterworld.php#donado

Amadu

noreply@blogger.com (m. victoria) — Mon, 06 Aug 2012 00:15:25 PDT

Amadu llegó desde Bissau, curioso y observador, su mamá con lágrimas en los ojos por la tensión y el agotamiento del viaje.

Está en Málaga para ser tratado de hidrocefalia en el Hospital Materno Infantil. Han sido acogido en Casaconcorazón donde quedáis invitados a visitarles.

Bienvenidos Mariama y Amadu

Piero cumple dos años (carta de sus padres)

noreply@blogger.com (Pepo) — Tue, 31 Jul 2012 03:23:35 PDT

Estimados amigos de Infancia Solidaria:

EL sábado 28 de Julio nuestro precioso bebito cumplió ya 2 añitos de edad… no crean que les hemos olvidado, es imposible olvidarse de quienes hicieron posible que Piero este hoy jugando, saltando, abrazándonos, besándonos, dándonos amor todo este tiempo…

Los momentos duros de la preocupación por sus cirugías de alto riesgo en España han quedado atrás, la cicatriz en su pechito solo nos recuerda que en este mundo existen personas de buen corazón las cuales dan esperanza a las personas, que le debemos la vida de nuestro amado hijo a la Fundación Infancia Solidaria. Aun a veces con mi esposa y demás familiares cercanos nos ponemos a pensar que hubiese pasado si ustedes no nos hubiesen ayudado.

Piero no se acuerda seguramente de nada de todo esto, pero mientras el crezca le enseñaremos el ejemplo que ustedes nos dieron, el de ayudar, el de que si una persona tiene la posibilidad de ayudar a otra tiene que hacer lo posible por hacerlo, que a veces se ven muchas cosas malas por los medios de comunicación pero que hay cosas buenas que pasan y que valen mas, que hay personas que trabajan sin animo de lucro solo con el afán de dar esperanza al resto que la esta perdiendo…. Mil gracias por todo lo que hicieron por Piero!

Nos hemos enterado por las noticias que España se encuentra en dificultades por una grave crisis económica, nosotros desde acá les mandamos fuerzas para que no desmayen en su misión de dar esperanza a las personas del mundo. Ustedes están siempre en nuestros pensamientos y corazón y cada vez que vemos noticias de este tipo en España nos preocupamos por ustedes.

Nos despedimos y les dejamos unas cuantas fotos de Pierito!

GRACIAS INFANCIA SOLIDARIA!

Djenabu ha vuelto a Guinea Bissau totalmente curada

noreply@blogger.com (Pepo) — Mon, 30 Jul 2012 04:10:09 PDT

Observad su cambio en los apenas tres meses que ha estado en España, tras su operación de corazón en el hospital Virgen del Rocío de Sevilla.

Nuestro agradecimiento a todo su magnífico, humanitario y profesional equipo.

Y nuestro agradecimiento más especial y abrazo más fuerte, para Mar y Rafa, su familia de acogida en Sevilla. Sin vosotros no hubiese sido posible, queridos amigos.

Roufaida 4 años después

noreply@blogger.com (María - Infancia Solidaria) — Mon, 16 Jul 2012 10:41:43 PDT

¿Os acordáis de la pequeña marroquí Roufaida? Ha venido a Madrid por su problema de columna pero de su operación de corazón está genial. Le van a poner un corsé hasta que sea más mayor y pueda ser intervenida de su severa escoliosis.

Esta chiquitina fue operada de su cardiopatía en el Hospital Ramón y Cajal (Madrid) en julio de 2009 y mirad lo que ha crecido y lo divertida que está. Su madre, Salama, sigue igual de tierna, agradecida y cariñosa.

Nos hace inmensamente felices ver así de contentos, años después, a nuestros peques.

El cambio de Felipe en 3 meses

noreply@blogger.com (Pepo) — Fri, 06 Jul 2012 08:46:18 PDT

Hace apenas tres meses recibíamos a Felipe, desde Costa Rica, en Barcelona, con inquietud por si no era capaz de completar su largo viaje en avión, y con una esperanza de vida de pocas semanas si no se operaba con urgencia.

Ahora, tres meses después recibimos esta fotografía que nos alimenta la ilusión por seguir trabajando por estos niños.

Muchas gracias a todos.

Lesley, 5 años después

noreply@blogger.com (Pepo) — Fri, 29 Jun 2012 10:45:45 PDT

Lesley tenía menos de un año cuando llegó a Madrid, hace ya cinco años, desde República Dominicana, para operarse de su cardiopatía congénita compleja.

Se nos caen las lágrimas cuando les vemos crecer tan felices y sanos.

Y nos sentimos tremendamente orgullosos, para qué negarlo.

Y nos anima a seguir trabajando por ellos, aunque cada vez sea más complicado todo.

Somos beneficiarios de la campaña "Céntimo Solidario" de Ford España- Comité de Diversidad

noreply@blogger.com (Pepo) — Thu, 28 Jun 2012 09:26:41 PDT

Acabamos de recibir 3.000 euros de Ford España- Comité de Diversidad como beneficiarios del programa "Céntimo Solidario".

Gracias a esta aportación podremos traer a España para operarse a dos peques de países en vías de desarrollo.

Más de 3.000 empleados de Ford España donan el redondeo de sus nóminas a diferentes ONGs, y en esta ocasión hemos sido los afortunados.

Estamos muy agradecidos a Ford España por esta iniciativa humanitaria, y por supuesto a todos sus empleados, por su aportación solidaria.

Gracias.

Firma de convenio de colaboración con el Hospital de Torrejón

noreply@blogger.com (Pepo) — Tue, 26 Jun 2012 00:35:51 PDT

Estamos encantados de comunicar que hemos firmado un convenio de colaboración con el Hospital de Torrejón, en Madrid, por el que ambas entidades colaboraremos para operar aquí a niños de países en vías de desarrollo que no puedan operarse en sus países.

Abdellah, recién llegado a Madrid, del que ya os hemos hablado, es el primero de los peques que se beneficia de este convenio por el que el hospital asume los gastos médicos, e Infancia Solidaria los costes extra-hospitalarios y la coordinación logística.

El Hospital de Torrejón es público, de gestión privada.

El hospital atiende todas las especialidades pediátricas a excepción de Cirugía Cardiológica Pediátrica.

En la foto de la firma, el Doctor Ignacio Martínez Jover, Director Gerente del Hospital, y Pepo Díaz, nuestro presi.

No podemos estar más contentos.

Nuestra querida Valentina vuelve a Perú tras año y medio en Barcelona

noreply@blogger.com (Pepo) — Thu, 21 Jun 2012 22:53:23 PDT

Ayer se marchó nuestra Valentina a Perú. Juan y Pepita, que han sido como su familia de acogida, les acompañaron al aeropuerto.

Realmente, se nos hace muy extraño pensar que ya no las vamos a tener por aquí y no nos imaginamos el piso sin Valentina correteando a darnos un beso. Es una niña muy cariñosa y la vamos a echar mucho de menos.

Y a Luz, que, pese a que no siempre la hemos comprendido, nos ha llenado la casa de alegría y energía positiva, y nos ha ayudado cuando lo hemos necesitado.

Es mucho tiempo el que han pasado aquí y muchos recuerdos los que nos quedan de ellas...

Les deseamos lo mejor en Perú y nunca las vamos a olvidar porque hemos compartido muchas cosas y sentimientos.

Hasta pronto, queridas amigas!!!

Marta, Alicia y Susi.

Luz, su mamá nos ha escrito esta entrañable carta tras su vuelta a casa

SI!!.....Q EMOCION NO M IMAGINE TANTA EMOCION....NI BIEN PISAMOS TIERRA PERUANA TODOS LOS PASAJEROS APLAUDIMOS ...Q INCREIBLE..!

xcias.. a DIOS todo bien cargadisimas d emocion y claro d maletas!....jajajajajja!!!..valentina se le olvido el cansancio del camino...q m quede impresionada!......mmmmm...saben...XCIAS!!

En casa todos super felices..le prepararon una bienvenida!..xcias x todo por tenerla a Valentina en un rinconzito d su corazon ya ql o primero q se hizo en fam. fue lo 1ro.AGRADECER A DIOS.....x q del fue q se haya podido realizar facilitando llegar a uds.Cielo supèr feliz!! por tenerla a ella, ya q valentina ni lo creia...la abrazaba sin parar!!...feliz!! Si es cierto...le daremos TODO el AMOR a ella x q sta hecha d mucho amor y seguira dando AMOR a todo aquel q la conoce ya q como ella y los demas niños q acepta la ong son especiales y unicos.

Exacto!.. amigas solo nos diremos un hasta luego ..y seguiremos informandoles de la evolucion d ella.ya q tengo el apoyo d uds. y nosotros darle CALOR D FAM.,como deber d padres y lo mejor para ella.Un fuerte abrazo ALICIA ,MARTHA Y SUSY... y saludos a TODOS!! q conocieron y supieron d la existencia d ella en el hospital...WUAUU!! es q mencionarlos....son muchos x q m senti en fam x tanto cariño brindado.

Q LA CASA D LA ONG siga desenvolviendose con ese calor humano q vivi....sigan asi ,....SUSI!!.........cuidate bechos y abachos a mi oxy!...ya q tu no paras!!..jajaja ....no se olviden d sta humilde persona x q yo no las olvidare y mas d VALENTINA.

bendiciones y exitos!!!.........x todo un 1 y medio ALICIA!!....xcias t kiero mucho...aunke no t lo dije t respeto y admiro sos grande!!,y a mi dulce marta tierna y sentimental sigue adelante como mama lo stas haciendo lo mejor mi alexia sera y es toda una campeona!

"LAS EXTRAÑAREMOS mis 3 ANGELES D BARCELONA"

saludos.....

L U Z

LLegada de Sandra Camila, nuestra nueva amiga de El Salvador

noreply@blogger.com (Pepo) — Wed, 20 Jun 2012 08:48:07 PDT

Sandra Camila llegó ayer desde El Salvador a Barcelona para ser operada de su cardiopatía congénita.

La pequeña es dulce y risueña. Su mamá no deja de dar las gracias.

Paula, y todas las personas buenas que participaron en el mercadillo benéfico de Las Rozas, apadrinan a nuestra nueva amiga. Un millón de gracias a todos.

Bienvenida preciosa.

Mercadillo Solidario en Estepona- CEIP Ntra Sra. del Carmen e IES Puerta del Mar

noreply@blogger.com (Pepo) — Tue, 19 Jun 2012 09:22:13 PDT

Hemos recibido una donación de 2.275 euros proveniente del Mercadillo Solidario organizado por el CEIP Ntra Sra. del Carmen de Estepona, cuyos alumnos han realizado preciosos trabajos manuales que han sido vendidos hasta alcanzar esta cifra,

Los alumnos del IES Puerta del Mar han colaborado igualmente con esta iniciativa tan fructífera.

No tenemos palabras más que de agradecimiento para tan noble y humanitario gesto, en especial para los alumnos que han dedicado su tiempo y trabajo al mercadillo, sin olvidarnos de los profesores que lo han coordinado.

Con este dinero vamos a traer a España a Khadija, una niña de 9 años keniata, con una compleja cardiopatía, que va a ser operada en el Hospital Reina Sofía de Córdoba.

Es un privilegio formar parte de una cadena de gente buena, pero cuando en ella participan niños solidarios, es un verdadero placer.

Gianfranco, año y medio, Perú, implante coclear

noreply@blogger.com (Pepo) — Sun, 17 Jun 2012 23:08:02 PDT

Nuestro nuevo amigo Gianfranco, de Perú, año y medio, ha recibido su implante coclear con éxito, gracias como siempre a la increíble labor de la Fundación García Ibáñez, con quienes colaboramos desde hace tiempo.

Dentro de unos días el pequeño podrá oír sus primeros sonidos. Es un momento mágico y maravilloso por el que me merece la pena realizar cualquier esfuerzo de cualquier tipo.

Un cordial saludo solidario a todos y gracias de nuevo

Elvir vuelve a casa feliz con su implante coclear

noreply@blogger.com (Pepo) — Sun, 17 Jun 2012 23:00:16 PDT


Hola a todos, 




Elvir de Honduras volvió ayer a casa ya implantado. Se fueron super contentos.




El niño está encantado con su implante y llora cuando se lo quitan para irse a dormir. Le encanta oír la música y los sonidos.




Gracias de las voluntarias de Infancia Solidaria Catalunya (Susi en la foto despidiendo a nuestros queridos invitados).

Cintia ya se recupera en casa tras un post-operatorio delicado

noreply@blogger.com (Pepo) — Sun, 17 Jun 2012 10:05:49 PDT

Cintia ha sido dada de alta del hospital después de su operación de corazón.

Su post-operatorio ha sido complicado y hemos pasado algunos días de muchos nervios pero finalmente, tras dos intervenciones, la niña se recupera bien en su hogar de acogida, donde Josevi y su familia le entregan todo su cariño.

Estamos muy contentos.

Gracias a todos

Rayneris vuelve a casa

noreply@blogger.com (Pepo) — Sun, 27 May 2012 00:14:06 PDT

Nuestra querida Rayneris vuelve hoy a República Dominicana, recuperada de su dolencia cardiaca.

Posiblemente necesite una nueva operación dentro de unos años, así que será un placer volver a tenerla entre nosotros.

De nuevo nuestro infinito agradecimiento a Roser y su familia, por abrir de manera tan generosa las puertas de su hogar a la niña y a su madre durante tres meses.

Y por supuesto, también como siempre, al equipo humano del Hospital La Fe, a la Consejería de Salut de la Generalitat Valenciana, y a nuestros amigos de la ONG Abay, por apoyarnos siempre.

Nada más gratificante.

Gracias a todos.