Trotz einer Kombinationstherapie aus Operation, Bestrahlung und Chemotherapie haben Patienten mit Glioblastom immer noch eine sehr schlechte Prognose. Wissenschaftler der Universitäts-Kinderklinik Würzburg entwickeln derzeit eine Immuntherapie gegen diesen besonders bösartigen Gehirntumor.

Glioblastome kommen sowohl im Erwachsenen- als auch im Kindesalter vor. Neue Therapieansätze werden dringend benötigt.

Die Immuntherapie könnte ein solcher, viel versprechender Ansatz sein.

“Im Körper von Patienten, die an einem Glioblastom erkrankt sind, finden wir so genannte tumorspezifische T-Zellen, mit denen sich der Tumor bekämpfen lässt.” Darauf weißt Professor Paul G. Schlegel, Leiter des Schwerpunkts Pädiatrische Onkologie, Hämatologie, Stammzelltherapie an der Universitäts-Kinderklinik in einer Mitteilung der Uni Würzburg hin. Der Vorteil von T-Zellen ist, dass sie wie Wächter des Immunsystems durch den Körper patrouillieren können und nur aktiv werden, wenn sie auf eine für sie auffällige Struktur stoßen – in diesem Fall das Tumorgewebe. Gesundes Gewebe wird von den Zellen in Ruhe gelassen. Allerdings kommen diese Zellen nur in sehr geringer Zahl vor.

“Ziel unseres Projektes ist es deshalb, die wenigen im Blut der Patienten vorhandenen tumorspezifischen T-Zellen im Labor so zu vermehren, dass sie mit guter Funktion und in großer Zahl zur T-Zell-Therapie zur Verfügung stehen”, so Schlegel.

Das Projekt der Forschergruppe an der Universitäts-Kinderklinik ist Teil von BayImmuNet, dem Bayerischen Immuntherapie-Netzwerk, das vor einem Jahr seine Arbeit mit fünf Forschergruppen aufgenommen hat. Nun hat sich das Netzwerk um zehn Forschungsprojekte erweitert, die vom Freistaat Bayern mit 2,4 Millionen Euro gefördert werden. Begonnen wurde das Projekt allerdings schon im Jahr 2008, nachdem der Mediziner Dr. Matthias Wölfl nach einer Forschungstätigkeit am Fred Hutchinson Cancer Research Center in Seattle, USA zu der Gruppe um Professor Schlegel hinzukam. “Dank der Anschubfinanzierung der hiesigen Elterninitiativen, großzügiger Benefizveranstaltungen sowie eines Stipendiums der Kind-Philipp-Stiftung konnten wir die Grundlagen für das jetzige Vorhaben schaffen. Umso mehr freut es uns, dass wir jetzt durch BayImmuNet gefördert werden”, so die beiden Wissenschaftler.

Gemeinsam werden sie in den kommenden Monaten aus dem Blut der Patienten die Zellen heraussuchen, die sich am Besten eignen, und die Methoden so anpassen, dass das T-Zell-Produkt am Ende auch den Vorschriften des Arzneimittelgesetzes entspricht. “Hier muss noch viel Arbeit geleistet werden, und BayImmuNet ermöglicht uns – sowohl durch die finanzielle Unterstützung als auch durch die Vernetzung und Zusammenarbeit innerhalb der von BayImmuNet geförderten Gruppen – unserem Ziel einer klinischen Studie näher zu kommen.”

“Immuntherapie rettet heute bereits vielen Menschen das Leben. Mit den Forschungsansätzen im Bayerischen Immuntherapie-Netzwerk wollen wir aber bei Krebs-, Infektions- und Autoimmunerkrankungen neue Therapien anwenden, wo konventionelle Konzepte zunehmend an ihre Grenzen stoßen”, so Professor Reinhard Andreesen, Wissenschaftlicher Leiter von BayImmuNet. Der Freistaat Bayern finanziert BayImmuNet in den Jahren 2008 bis 2011 mit bis zu zehn Millionen Euro. Dazu kommen noch Eigenmittel, die die geförderten Universitäten selbst aufbringen müssen, so dass insgesamt bis zu 14 Millionen Euro in die Forschung an Immuntherapien fließen.

Quelle: Ärztezeitung vom 21.09.2009 

Ein ehemaliger Mediziner der Universität Bonn soll eine viel zitierte Studie über Epilepsie gefälscht haben. Das habe der Direktor der Bonner Klinik für Epileptologie, Professor Christian Elger, herausgefunden. Die Daten seines ehemaligen Kollegen seien Grundlage für einen viel beachteten Artikel im Fachmagazin “Nature Genetics” von 2003 gewesen.

Der Mediziner habe “aktiv Ergebnisse gefälscht”, sagte Elger dem “Spiegel”. Der Fachartikel, der bereits fast 200 Mal zitiert wurde, sei in der aktuellen Ausgabe des Heftes zurückgezogen worden. Der Forscher sei bereits 2007 entlassen worden.

Dem Nachrichtenmagazin zufolge hatte ein internationales Forscherteam um den Bonner Mediziner eine genetische Mutation als eine der Ursachen für die Nervenkrankheit Epilepsie ausgemacht. Der nun des Betrugs beschuldigte Forscher habe allerdings dazu verwendete Blutproben mehrfach analysieren lassen und Angaben zu den untersuchten Patienten gefälscht. Unter anderem soll der Wissenschaftler Blutproben einer einzigen Person gleich mehreren Familienmitgliedern zugeordnet haben.

Der Betrug sei aufgefallen, da in anderen Forschungsgruppen die entsprechende Mutation nicht bei allen Betroffenen zur Epilepsie geführt hatte, berichtet der “Spiegel” weiter. Die Universität habe bereits intern zu dem Fall ermittelt. Weder die Hochschule noch der “Spiegel” habe den verantwortlichen Mediziner erreichen können, hieß es. (…)

Quelle: Ärztezeitung vom 12.09.2009

Eine unerfreuliche Nachricht in mehrfacher Hinsicht: Patienten, die auf Forschungsergebnisse angewiesen sind, fühlen sich emotional betrogen, die Volkswagenstiftung hat eine Menge Geld in den Sand gesetzt und andere Mediziner können auch wieder von vorne anfangen.

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03.09.09

Gras-Duft in Flaschen: Forscher entwickeln Anti-Stress-Spray

München (netdoktor.de) – Australische Wissenschaftler haben einen Duft entwickelt, der Menschen glücklicher machen und Stress reduzieren soll. Das Spray enthält Chemikalien aus frisch geschnittenem Gras und grünen Blättern und wirkt direkt auf Amygdala und Hippocampus, die Emotions- und Gedächtniszentren des Gehirns.

Beim Schneiden von Gras und Blättern werden mindestens fünf Chemikalien freigesetzt, die stressreduzierend wirken. Sie regulieren das Limbische System, ein für Gefühle und Erinnerung zuständiges Gehirnareal, zu dem auch Amygdala und Hippocampus gehören. Hier sitzt unter anderem die Steuerzentrale für die Ausschüttung von Stresshormonen im Körper. Drei dieser Pflanzenstoffe haben Dr. Nick Lavidis und Prof. Rosemarie Einstein von der Univerity of Queensland in Brisbane nun in Flaschen gebannt. Der Biomediziner und die Pharmakologin hoffen, dass Ihr Spray die Träger ebenso entspannt wie ein Aufenthalt im Park und so die negativen Folgen von Stress auf den Organismus reduziert.

Anhaltender Stress ist Gift für den Körper. Er macht Menschen anfälliger für Infektionen und begünstigt eine Reihe ernsthafter Erkrankungen, wie Bluthochdruck, Herz-Kreislauf-Problemen, Angstzustände und Depressionen. Das neue Anti-Stress-Spray ist in Australien seit September als Raumspray und für die Anwendung auf Bettwäsche und Kleidung auf dem Markt. (nb)

 

San Francisco/Baltimore � Eine neue Form der Krebstherapie, die den Hedgehog-Stoffwechselweg in den Tumorzellen blockiert, hat sich in einer ersten klinischen Studie beim fortgeschrittenen Basaliom als wirksam erwiesen. Beim Medulloblastom kam es nach anf�nglichem Erfolg gleich beim ersten Patienten zu einer Resistenzentwicklung.

Als Hedgehog, zu deutsch Igel, wird ein wichtiger Stoffwechselweg bezeichnet, der in der Embryogenese die Zellteilung und Proliferation von Zellen steuert, im Erwachsenenalter jedoch abgeschaltet ist. Bei Krebserkrankungen ist Hedgehog h�ufig reaktiviert, was zun�chst beim N�voiden Basalzellkarzinom-Syndrom entdeckt wurde.

Bei dieser autosomal dominanten Erkrankung kann es auch zum Medulloblastom kommen. Basaliom und Medulloblastom sind deshalb die ersten Krebserkrankungen, bei denen ein neuartiger Wirkstoff erprobt wird, der die Aktivierung von Hedgehog aufhebt und so den Normalzustand wieder herstellt. Der Wirkstoff GDC-0449 ist ein Inhibitor des Proteins Smoothened, das an der Aktivierung des Hedghog-Signalwegs beteiligt ist.

In der jetzt im New England Journal of Medicine (NEJM 2009; doi: 10.1056/NEJMoa0905360) publizierten Studie wurde GDC-0449 an 33 Patienten mit fortgeschrittenem Basalzellkarzinom eingesetzt. Alle konnten chirurgisch nicht mehr kuriert werden, weil die Tumoren entweder lokal zu weit fortgeschritten waren oder Metastasen gebildet hatten.

Wie die Arbeitsgruppe um Jennifer Low von Genentech in San Francisco mitteilt, kam es unter der Therapie mit GDC-0449, die �ber median 9,8 Monate erfolgte, bei 18 der 33 Patienten zu einer Verkleinerung des Tumors um mehr als 50 Prozent (Teilremission).

Bei zwei dieser Patienten war der Tumor weder sicht- noch tastbar (Vollremission). Bei 11 Patienten wurde eine Stabilisierung des Tumorwachstums erreicht. Nur bei 4 Patienten vergr��erte sich der Tumor unter der Therapie. Sechs Patienten erlitten Nebenwirkungen vom Grad 3 wie Fatigue, Hyponatri�mie, Muskelspasmen oder ein Vorhofflimmern.

Angesichts der aussichtslosen Lage der Patienten sind die Ergebnisse sicherlich ein Erfolg. Von einer Heilung zu sprechen, w�re aber auch bei den Patienten mit Vollremission sicherlich verfr�ht, zumal es unter der Therapie mit GDC-0449 zu Resistenzen kommen kann, wie Charles Rudin vom Johns Hopkins Kimmel Cancer Center in Baltimore und Mitarbeiter erfahren mussten, die erstmals einen Patienten mit Medulloblastom behandelten (NEJM 2009; doi: 10.1056/NEJMoa0902903).

zum Thema PDF der Studie zum Basaliom PDF der Studie zum Medulloblastom PDf des Editorials Abstract der Studie in Science Pressemitteilung von Scottsdale Healthcare Pressemitteilung des Translational Genomics Research Institute Pressemitteilung der Johns Hopkins Medical Institutions Video des Herstellers Wikipedia zu Smoothened

Auch dieser Patient war austherapiert und befand sich in einem schlechten Allgemeinzustand, der gegen die Teilnahme an einer klinischen Studie sprach. Mit einer Ausnahmegenehmigung wurde er von Ende April 2008 bis vor seinem Tod Mitte September des Jahres behandelt. Zwischenzeitlich besserte sich der Zustand des Patienten soweit, dass in der Positronen-Emissions-Tomografie nur noch wenige �Tumorinseln� zu sehen waren.

Dann kam es jedoch zu einem Rezidiv, das durch eine Punktmutation im Smoothened-Gen ausgel�st wurde, wie der Biologe Frederic de Sauvage von Genentech in Science (2009; doi: 10.1126/science.1179386) berichtet. Ein Austausch der Basen an Position 1697 des Gens ver�nderte die Aminos�uresequenz des Proteins und f�hrte dazu, dass GDC-0449 seinen Angriffspunkt verlor.

Trotz dieses R�ckschlags rechnet der Editorialist Andrzej Dlugosz von der Universit�t in Ann Arbor in Michigan (NEJM 2009; doi: 10.1056/NEJMe0906092) damit, dass die Hemmung des Hedgehog-Stoffwechselwegs zu einem wichtigen neuen Ansatz in der Krebstherapie wird, auch wenn der Stellenwert aufgrund der wenigen mit GDC-0449 behandelten Patienten sicherlich noch nicht beurteilt werden kann. © rme/aerzteblatt.de