MEDICOS DE CARACAS

Efectividad de La Vacuna Contra el Coronavirus

cpraga8@gmail.com (CANDLMEDIC) — Wed, 3 Mar 2021 23:35:00 -0400

Está realmente siendo efectiva la vacuna contra el coronavirus o debemos tomar nuestras precauciones?

Un Grupo de científicos de la Universidad de Aix-Marsella, en Francia, entre los que se encuentran Haim Yativ, Ingeniero y el doctor Hervé Seligmann, quien es ex miembro de la unidad de investigación sobre enfermedades infecciosas y tropicales emergentes de la Facultad de Medicina de dicha universidad, presentaron un informe luego de realizar una revisión exhaustiva de los datos recopilados a propósito de todos los vacunados en Israel. El informe inicial se presentó en un artículo publicado en uno de los principales centros web de noticias en Israel llamado Nakim.org

Estas personas autores del artículo declararon que no tienen conflictos o intereses algunos, más que tener a sus hijos en Israel.

El trabajo de estas 2 lumbreras se realiza a propósito de un artículo publicado en uno de los portales de noticias más destacados en Israel, con un tráfico estimado de más de 12 millones de visitas por mes, titulado en hebreo: “Datos sobre la eficacia de la vacuna en Israel y el rápido efecto en los adolescentes”, cuya intención obvia era poner en evidencia una mentira respecto de la supuesta gran efectividad y gran utilidad de la vacuna de Pfizer/moderna.

El Ing. Haim Yativ y el Dr. Seligmann realizaron por su parte una exhaustiva revisión de estos datos en la que, tras una presentación, se hizo una revisión del análisis de los datos presentados en este artículo y de las validaciones realizadas por los autores originales, las limitaciones y sobre todo las conclusiones a las que llegaron y que solicitaron también para comparar con los datos solicitados por ellos mediante una petición que hicieron al Ministerio de Salud de esa nación, a través de su equivalente, la CADA israelí (Comisión de Acceso a Documentos Administrativos).

CONCLUSIÓN

Los hallazgos posteriores a este análisis fueron muy simples pero sorprendentes:

Existe un desajuste entre los datos publicados por las autoridades y la realidad sobre el terreno.

1.- Tienen tres fuentes de información además de los correos electrónicos y los mensajes de efectos secundarios que reciben a través de Internet.

2.- Estas tres fuentes son Ynet, un sitio de noticias israelí, la base de datos del Ministerio de Salud de Israel y la base de datos VAERS de EE. UU. (Efectos secundarios).

3.- En enero de 2021, hubo 3000 registros de efectos secundarios de la vacuna, incluidos 2900 para las vacunas de ARNm.

4.- En comparación con otros años, la mortalidad es 40 veces mayor.

5.- El 11 de febrero, un artículo de Ynet presenta datos relacionados con la vacunación. Los autores del artículo "desacreditaron" este análisis, basándose en datos publicados por Ynet.

6.- “Tomamos los datos analizando la mortalidad durante el período de vacunación, que dura 5 semanas. Al analizar estos datos, llegamos a cifras sorprendentes que dan una mortalidad significativa de la vacuna.”

7.- Los autores dicen “que las vacunas han provocado más muertes de las que habría provocado el coronavirus durante el mismo período." 

Haim Yativ y el Dr. Seligmann declaran que para ellos "este es un nuevo Holocausto" aun a pesar de la presión de las autoridades israelíes para seguir favoreciendo el vacunar a sus ciudadanos.

También invitan a especialistas a completar sus análisis, y pretenden darle seguimiento legal a este hallazgo, en caso de ser validado con datos del ministerio el cual fue contactado pero las autoridades de este no estaban disponibles.

Los autores deploran el hecho de no poder comunicar esta información vital para sus conciudadanos.

Para detalles de precisión de datos por favor visite el sitio del análisis aquí.

Para precisión de medidas de prevención adecuadas para evitar ser contagiados de coronavirus o en caso extremo de ser contagiado saber que hacer te recomendamos obtener mas información en el post tratamiento para el coronavirus

Como Tomar Ivermectina - Debo Tomar Ivermectina?

cpraga8@gmail.com (CANDLMEDIC) — Tue, 2 Mar 2021 22:51:00 -0400

Preguntas y Respuestas respecto del uso adecuado de la ivermectina como tratamiento para el coronavirus.

Que debemos hacer ante la duda?

La recomendación es...

Muchas han sido las personas que se han preguntado continuamente, luego de ponerse en evidencia la efectividad de la ivermectina en el tratamiento del Covid-19, si debo tomarla y si es así "cuanto debo tomar de la ivermectina" para estar protegido efectivamente contra el virus.

Son muchos los casos leves, moderados y severos que han sido resueltos de manera efectiva con esta droga luego de que se pusiera en evidencia tangible y objetiva en uno de los hospitales mas importante de Houston-Texas, que está tratando de manera muy importante y cotidiana casos de enfermedades complicadas por infección con SARS-COV-2.

Ya son muchos los centros de salud que están usando esta medicina como recurso necesario para combatir efectivamente la carga viral, reducirla de manera significativa hasta el punto de hacer negativa la prueba o test de Covid-19 rápido y de PCR, en tan solo 72 horas. Esto ha permitido evitar las complicaciones que resultan de esta enfermedad cuando se usa de manera oportuna y de acuerdo con el esquema adecuada bajo vigilancia médica apropiada.

Debo Tomar Ivermectina?

Sin embargo y aún a pesar de su efectividad, las medidas necesarias de distanciamiento social y el uso adecuado y oportuno de el tapa bocas, naso-buco o máscara facial según sea el país, son imperativas para garantizar mantener el gran logro que esto ha representado en cuanto a la reducción importantísima del número de contagiados, llegando incluso a reducir el número de casos por año de influenza.

En respuesta a estas 2 preguntas de si "debo usar ivermectina" o "como debo usar ivermectina", la respuesta es que esta droga al igual que toda droga, aún cuando muy segura, lleva implícito una cantidad importante de efectos adversos que no podemos dejar de lado, por lo que como toda droga debe ser ingerida bajo prescripción y vigilancia médica.

Como Debo Tomar Ivermectina?

Las indicaciones son muy específicas y la dosis debe ser ajustada de acuerdo con el peso de cada paciente, de allí que se hace necesario el cálculo por parte de un facultativo con conocimiento de cuanto debería ser la dosis ajustada para cada paciente. Su efectividad estará determinada por la dosis exacta que corresponde a cada economía corporal de tal manera que la dosis es y debe ser ajustada de manera individual.

Cuando Debo Tomar Ivermectina?

Esta droga solo debe ser ingerida bajo prescripción médica y bajo criterios específicos como lo son la exposición al virus en forma general. Ahora, quienes son considerados de manera objetiva expuesto a estos riesgos de contagios? De manera específica se consideran expuestos o bajo exposición aquellas personas quienes estuvieron en contacto directa o indirectamente con un paciente con Test de Covid-19 positivo o estuvieron al menos en su misma área de influencia, es decir compartieron un mismo ambiente. Por otro lado, aquellas personas quienes como personal de salud están continuamente expuestos a estos riesgos por estar atendiendo y asistiendo pacientes con esta patología dentro de las instituciones de salud.

Entonces 2 cosas que lees en este post:

1RO

OBEDIENCIA Y PRECAUCIÓN

1.- Usa la Máscara!!!

2.- Lávate las Manos!!!

3.- Y práctica el distanciamiento social.

2DO

RESPUESTAS A LAS INQUIETUDES DE IVERMECTINA

Hay una Dosis y un esquema para cada grupo de personas y/o pacientes y ambas (Dosis y Esquemas) son diferentes para cada grupo!!!

En definitiva se Categorizan 3 Grupos!!!

1er Grupo

Los expuestos a los pacientes con test positivos. Es decir los potencialmente contagiados.

2do Grupo

Los Ocupacionalmente expuestos!! Es decir los Profesionales de la salud. (camilleros, enfermeras, médicos, personal asignados para tareas de limpieza asociadas a estos casos)

3er Grupo

Los pacientes con test para coronavirus positivos!!!

Si usted no entra dentro de ninguno de estos 3 grupos entonces usted no califica para tomar Ivermectina.

ACCIONES ESPECÍFICAS A SEGUIR

La acción pertinente en consecuencia, entendiendo el curso natural de la enfermedad, para evitar ser víctima del virus en principio es; seguir los pasos indicados arriba en el Item de "Obediencia y Precaución" y usar ante la sospecha de contagio del virus, solución nasal a base de sal y bicarbonato instilando esta, 3-4 veces al día en cada fosa nasal por 1 semana.

Cual Es La Dosis Adecuada?

Como ya explicamos arriba la dosis tiene que ser individualizada para cada paciente de acuerdo con su peso, según como califica, es decir si fue una persona que estuvo en contacto o en el área de influencia de un paciente, o sea que estuvo eventualmente expuesto y otra es el esquema que debe llevarse a cabo en personal ocupacionalmente expuesto y finalmente según la condición del paciente con Test de Covid-19 positivo y el tiempo de evolución de la enfermedad. Como verán, son muchos los factores a tomar en consideración para finalmente poder personalizar un tratamiento hasta que de manera definitiva y con el conocimiento de estos factores se pueda adecuar de manera personal un tratamiento a cada quien según sea el caso.

Para Mayor Información

Si aún queda alguna duda respecto de este tema sugerimos hacer las preguntas que considere necesarias en el recuadro de comentarios debajo de este artículo. Si usted considera, por cuanto categoriza en uno de los 3 grupos arriba mencionados, que debe ser asistido desde el punto de vista médico por favor vaya a esta página donde se especifican acciones pertinentes para el tratamiento del coronavirus. Allí podrá ampliar mas su conocimiento respecto de lo que debe saber para hacer las cosas de forma apropiada.

Mesotelioma en Recaida - Que Tenemos de Nuevo?

cpraga8@gmail.com (CANDLMEDIC) — Thu, 18 Feb 2021 11:01:00 -0400

Puede el Nivolumab mejorar la supervivencia en el mesotelioma maligno en recaída?

Veamos que tenemos de nuevo que nos de expectativa para estos pacientes con esta enfermedad.

Se realizó un primer ensayo de fase 3 controlado con placebo en pacientes con mesotelioma recidivante. En este ensayo la inmunoterapia con nivolumab (Opdivo) mejoró significativamente tanto la supervivencia general (SG) como la supervivencia libre de progresión (SLP). En definitiva hay expectativa satisfactoria para estos pacientes.

Veamos los detalles!!!

El ensayo denominado CONFIRM que es el que llevó a cabo esta investigación, involucró a 330 pacientes previamente tratados con mesotelioma que fueron asignados al azar a nivolumab o placebo durante 1 año o hasta la progresión o toxicidad inaceptable.

Fueron suficientes los datos acumulados para mostrar que la inmunoterapia con nivolumab mejoró la supervivencia general en un 28% con respecto al placebo y aumentó la SLP en un 39%.

En definitiva "Nivolumab se consideró un tratamiento seguro y eficaz y debería considerarse como una nueva opción de tratamiento para pacientes con mesotelioma en recaída", así lo hizo saber el investigador principal Dean A. Fennell, MD, PhD, profesor y consultor en Oncología Médica Torácica de la Universidad de Leicester en Reino Unido.

Sin embargo Fennel señaló que "se observó un beneficio clínico significativo en el subtipo epitelioide" de la enfermedad, pero no así en aquellos pacientes con enfermedad no epitelioide.

No obstante, "no hubo evidencia" para apoyar la expresión del ligando 1 de muerte programada del tumor (PD-L1) como predictivo de los resultados, agregó, lo que parece ser el caso en algunos ensayos sobre cáncer de pulmón y otros tumores.

Al comentar sobre estas observaciones, Rina Hui, MD, PhD del Crown Princess Mary Cancer Center, en Westmead Hospital de Sydney, Australia, dijo que PD-L1 como un biomarcador predictivo en mesotelioma ha sido "controvertido", y enfatizó que los resultados de CONFIRM indican que "no hay evidencia de que PD-L1 sea predictivo".

Sin embargo, cuestionó la otra observación de que el beneficio clínico parecía observarse solo en el subtipo epitelioide.

Hui enfatizó que se sabe que la enfermedad no epitelioide es un "subtipo más agresivo y resistente a la quimioterapia ... con una fuerte disminución en las curvas de supervivencia".

"Por lo tanto, muchos pacientes no habrían llegado a un ensayo clínico de línea posterior, lo que explica por qué solo había un 12% en el estudio CONFIRM", por lo que el tamaño de la muestra puede ser "demasiado pequeño para detectar una diferencia en el resultado".

En consecuencia, Hui dijo que "no negaría a los pacientes con histología no epitelioide que consideren nivolumab en el entorno de rescate".

Ella argumentó que no había "un biomarcador predictivo claro para la selección de pacientes" que emergiera de los datos de CONFIRM.

Estuvo de acuerdo en que, en pacientes con mesotelioma que han progresado después de la quimioterapia basada en platino/pemetrexed como en la primera línea, "nivolumab en monoterapia ahora puede considerarse como una opción de tratamiento en el entorno de segunda ... o tercera línea, después de la quimioterapia de segunda línea ".

Si requiere de la adquisición del producto Nivolumab solo tiene que hacer click en el botón de WhatsApp que verás abajo y nos llegará un mensaje directo haciéndonos saber de su necesidad.

Tratamiento Para el Coronavirus - Háztelo A Tiempo.

cpraga8@gmail.com (CANDLMEDIC) — Thu, 4 Feb 2021 21:15:00 -0400

QUE DEBEMOS HACER ANTE LA PRESENCIA DE SIGNOS Y SÍNTOMAS PRESUNTIVOS DE CORONAVIRUS?

Como médicos después de ver la evolución y la progresión de la enfermedad en los pacientes que han contraído la infección por el covid-19, habiendo conocido cual es el curso natural de la enfermedad. Entendiendo que la enfermedad tiene su inicio con la diseminación en el ambiente del virus SARS-COV-2 por parte de un contagiado (De Allí el uso de la mascara facial) para luego ser aspirado por la persona sana quien por defecto quedará inoculada en la mucosa de las fosas nasales donde comenzará a replicarse y luego migrar a la rinofaringe para posteriormente dirigirse a la orofaringe desde donde tendrá un fácil acceso al tracto respiratorio inferior y donde finalmente sabemos, causará estragos.

Si ya sabemos esto y por cuanto su presencia en esa zona genera una serie de síntomas locales y sistémicos incluso, teniendo una prueba o test de Covid-19 positiva a principio de estos síntomas, haciéndole saber esto a tu médico de cabecera, habrás ganado la batalla al coronavirus y usted se habrá eximido de una serie de circunstancias desagradables y además muy riesgosa para su vida por cuanto sabemos del alto riesgo de letalidad que lleva implícito esta contraer esta infección y sus graves consecuencias.

Visto esto es imperativo entonces que se tomen las previsiones necesarias a tiempo en el mismo momento en que usted presente uno de estos síntomas abajo descrito y acuda de manera inmediata a uno de los tantos centros donde se están realizando de forma totalmente gratuitas estos test de covid-19.

Si su resultado es positivo para covid-19 usted está en la obligación y debe reportar esto de manera inmediata a su médico de cabecera para que se inicien de forma expedita las acciones pertinentes y a tiempo para que se puedan evitar situaciones mas desagradables y detener a tiempo el progreso de una enfermedad que si bien es cierto ya se inicio también es cierto que le resta un largo camino por continuar y progresar hasta la letalidad como ya hemos visto millones de caso en todo el planeta.

Permítanos hacer lo que nos corresponde y entendamos que no se trata solo de un grupo de héroes luchando por la salud y la vida de las personas sino que también las personas pueden contribuir de manera significativa en esta guerra sin cuartel que si bien es cierto ya está ganada por lo arriba ya descrito, también es cierto que la conquista depende de 2: nosotros como médicos expertos en el manejo de las enfermedades y ustedes como víctimas de ellas pero con conciencia de acciones a seguir, pertinentes y a tiempo.

ESTOS SON LOS SIGNOS Y SÍNTOMAS QUE DEBEN ALERTARTE PARA HACERTE EL TEST

Los síntomas más habituales son los siguientes:

Fiebre.
Tos seca.
Cansancio.

Otros síntomas menos comunes son los siguientes:

Molestias y dolores.
Dolor de garganta.
Diarrea.
Conjuntivitis.
Dolor de cabeza.
Pérdida del sentido del olfato o del gusto.
Erupciones cutáneas o pérdida del color en los dedos de las manos o de los pies.

Los síntomas graves son los siguientes:

Dificultad para respirar o sensación de falta de aire.
Dolor o presión en el pecho.
Incapacidad para hablar o moverse.

La combinación de dos o mas de estos signos y/o síntomas, junto con un test de Covid-19 positivo requieren de manera inmediata Tratamiento Para el Coronavirus y debe estar de preferencia bajo control y vigilancia médica.

Si usted no cuenta con un médico de cabecera y le gustaría consultar con uno de ellos de manera inmediata, puede hacerlo desde la distancia mediante telemedicina y a través de este enlace o formulario que verá abajo y uno de nuestros experto le atenderá y le guiará de manera acertada respecto del Tratamiento Para el Coronavirus y cuales son los pasos a seguir de tal forma que se pueda evitar el progreso de la enfermedad y detenerla o interrumpirla a tiempo.

SUSCRÍBETE

Tratamiento Para el Coronavirus - Protocolo Ambulatorio

cpraga8@gmail.com (CANDLMEDIC) — Mon, 1 Feb 2021 08:25:00 -0400

Protocolo de profilaxis y tratamiento ambulatorio temprano I-MASK + para COVID-19.

En octubre de 2020, la FLCCC Alliance desarrolló un protocolo de tratamiento combinado profiláctico y ambulatorio temprano para COVID-19 llamado I-Mask +. Se centra de la ivermectina., un conocido fármaco antiparasitario aprobado por la FDA que se ha utilizado con éxito durante más de cuatro décadas para tratar la oncocercosis "ceguera de los ríos" y otras enfermedades parasitarias. Es uno de los medicamentos más seguros que se conocen. Está en la lista de medicamentos esenciales de la OMS, se han otorgado más de 3.700 millones de dosis en todo el mundo y ha ganado el premio Nobel por su impacto mundial e histórico en la erradicación de las infecciones parasitarias endémicas en muchas partes del mundo.

Nuestro descubrimiento médico de una base de evidencia médica publicada de rápido crecimiento, que demuestra la capacidad única y altamente potente de la ivermectina para inhibir la replicación del SARS-CoV-2 y suprimir la inflamación, llevó a nuestro equipo a usar la ivermectina para la prevención y el tratamiento en todas las etapas de COVID-19. La ivermectina aún no está aprobada por la FDA para el tratamiento de COVID-19, pero el 14 de enero de 2021, los NIH cambiaron su recomendación para el uso de ivermectina en COVID-19 de "en contra" a "neutral". (ver comunicado de prensa).

Nuestro protocolo de tratamiento hospitalario MATH + que salva vidas para COVID-19 (disponible en varios idiomas), creado en marzo de 2020, está destinado a pacientes hospitalizados.

El protocolo de profilaxis y tratamiento ambulatorio temprano I-MASK + desarrollado recientemente para COVID-19 (esta página) está diseñado para su uso como profilaxis y en el tratamiento ambulatorio temprano, para aquellos que dan positivo en la prueba de COVID-19. Los protocolos se complementan entre sí, y ambos son regímenes de tratamiento combinado basadosen fisiología desarrollados por líderes en medicina de cuidados intensivos. Todos los medicamentos componentes están aprobados por la FDA (excepto la ivermectina), son económicos, están fácilmente disponibles y se han utilizado durante décadas con perfiles de seguridad bien establecidos.

Descargue y comparta nuestro Protocolo de profilaxis y tratamiento ambulatorio temprano I-MASK + para COVID-19.

A continuación un Meta-Análisis que pone en evidencia los resultados satisfactorios del uso de estos protocolos.

Nuestra solicitud a los profesionales de la salud que usen estos protocolos es que tomen en consideración los resultados presentados en este Meta-Análisis y comiencen a documentar los casos de manera de sumar mas resultados que finalmente nos permitan a la sociedad médica poner en contexto y de manera unificada un protocolo efectivo y acertado.

Si resultasteis positivo en el test y quieres entrar en protocolo de tratamiento ambulatorio bajo vigilancia profesional consúltanos a través de este enlace.

Tratamiento Para el Coronavirus Protocolo Intra-Hospitalario

cpraga8@gmail.com (CANDLMEDIC) — Mon, 1 Feb 2021 07:46:00 -0400

Veamos el Protocolo de tratamiento hospitalario MATH + para COVID-19 usados en la UCI del UMMC (United Memorial Medical Center) de Houston Texas en U.S.A.

El protocolo de tratamiento hospitalario MATH + para COVID-19 está diseñado para pacientes hospitalizados, que debe iniciarse lo antes posible después de que desarrollen dificultad respiratoria y requieran suplementos de oxígeno.

Los tres procesos fisiopatológicos básicos que se han identificado son hipoxemia grave, hiperinflamación e hipercoagulabilidad. Este protocolo de combinación de medicamentos está diseñado para contrarrestar estos procesos mediante el uso de agentes únicos o en acciones sinérgicas. Una visión única de esta enfermedad hecha por miembros de nuestro grupo es que la mayoría de los pacientes inicialmente presentan una reacción inflamatoria en los pulmones llamada “neumonía organizada”, que es la reacción del cuerpo a una lesión y responde profundamente a la terapia con corticosteroides. Si la respuesta de neumonía organizativa no se trata o se presenta como un subtipo rápidamente progresivo.

Las dos terapias principales que pueden revertir y / o mitigar la inflamación extrema que causa el SDRA son la combinación del corticosteroide Metilprednisolona y el antioxidante ácido ascórbico A , que se administra por vía intravenosa y en dosis altas. Ambos medicamentos tienen múltiples efectos fisiológicos sinérgicos y en múltiples ensayos controlados aleatorios se ha demostrado que mejoran la supervivencia en el SDRA, particularmente cuando se administran al comienzo de la enfermedad.

La Tiamina se administra para optimizar la utilización del oxígeno celular y el consumo de energía, protegiendo el corazón, el cerebro y el sistema inmunológico. Dadas las numerosas investigaciones clínicas y científicos que han demostrado niveles consistentes, reproducibles, y excesivas de hiper-coagulación, particularmente en el gravemente enfermos, el anticoagulante Heparina se utiliza tanto para prevenir y ayudar en la disolución de los coágulos de sangre que aparecen con una frecuencia muy alta. El signo "+" indica varias cointervenciones importantes que tienen una combinación de un sólido fundamento fisiológico con datos preclínicos y clínicos existentes o emergentes para respaldar su uso en condiciones similares o en el propio COVID-19, y todas con un perfil de seguridad bien establecido. Estas terapias complementarias se evalúan y modifican continuamente a medida que evoluciona la evidencia médica publicada.

El tiempo es un factor crítico en la eficacia de MATH + y para lograr resultados exitosos en pacientes con COVID-19. Los pacientes deben ir al hospital tan pronto como experimenten dificultad para respirar o tengan un nivel bajo de oxígeno. El protocolo MATH + debe administrarse poco después de que el paciente cumpla con los criterios para la suplementación de oxígeno (dentro de las primeras horas después de su llegada al hospital), para lograr la máxima eficacia. La terapia tardía puede provocar complicaciones como la necesidad de ventilación mecánica. Si se administra temprano, la fórmula MATH + de medicamentos aprobados por la FDA, seguros, económicos y fácilmente disponibles puede eliminar la necesidad de camas de UCI y ventiladores mecánicos y devolver la salud a los pacientes.

Puedes descargar el protocolo MATH+ AQUÍ!!!

Tratamiento Para el Coronavirus

cpraga8@gmail.com (CANDLMEDIC) — Mon, 1 Feb 2021 06:01:00 -0400

A continuación presentamos un análisis epidemiológico de el tratamiento para el coronavirus con ivermectina.

Juan Chamie es un analista de datos sénior que ha estado investigando y difundiendo incansablemente la ivermectina desde principios de mayo de 2020. Como el resto del mundo, Chamie siguió de cerca la propagación del COVID-19 y despertó su interés en la ivermectina cuando un médico en la República Dominicana usó el medicamento con éxito para tratar la enfermedad.

Poco después, un brote importante en Iquitos, Perú, y el uso exitoso de ivermectina por parte de los funcionarios de salud locales para frenar la enfermedad, iniciaron la investigación de Juan la cual duró varios meses sobre la eficacia generalizada del medicamento. Utilizando los datos como brújula, mostró sus resultados en impresionantes visualizaciones de datos y ha estado utilizando sus hallazgos para tratar de convencer a los funcionarios y líderes de salud de todo el mundo de los resultados positivos de este medicamento de fácil acceso y muy asequible.

Actualmente, Juan está ampliando su alcance y analizando datos de la intervención con ivermectina en todo el mundo.

Juan Chamie vive con su esposa en Cambridge, Massachusetts.

La FLCCC Alliance (Front Line COVID-19 Critical Care Alliance) ha utilizado los análisis de datos de Chamie con su consentimiento en su Revisión de la evidencia emergente que demuestra la eficacia de la ivermectina en la profilaxis y el tratamiento de COVID-19 y en la presentación durante la Conferencia de prensa de la FLCCC Alliance el 4 de diciembre de 2020, en Houston.

Agradecemos a Juan por su minucioso e importante trabajo para demostrar la eficacia de la ivermectina en la profilaxis y el tratamiento de COVID-19 y por aceptar utilizar sus análisis de datos en nuestras publicaciones.

Bajo estas directrices se han establecido 2 protocolos de tratamiento para pacientes hospitalizados que ha funcionado en mas de un 95% de manera efectiva en la recuperación, así como también se establecieron los protocolos para el tratamiento de pacientes ambulatorios positivos para Covid19.

De estos protocolos hablaremos en una próxima entrega así que suscríbete a la pagina para que recibas la notificación en su momento.

Ivermectina Para Covid-19 Aprobado por FDA

cpraga8@gmail.com (CANDLMEDIC) — Thu, 14 Jan 2021 16:47:00 -0400

El fármaco ivermectina aprobado por la FDA inhibe la replicación del SARS-CoV-2 in vitro

Destacados.

La ivermectina es un inhibidor del virus causante COVID-19 (SARS-CoV-2) in vitro.
Un único tratamiento capaz de lograr una reducción de aproximadamente 5000 veces en el virus a las 48 h en cultivo celular.
La ivermectina está aprobada por la FDA para infecciones parasitarias y, por lo tanto, tiene potencial para reutilizarse.
La ivermectina está ampliamente disponible debido a su inclusión en la lista modelo de medicamentos esenciales de la OMS.

Resumen

Aunque ahora se están realizando varios ensayos clínicos para probar posibles terapias, la respuesta mundial al brote de COVID-19 se ha limitado en gran medida a la monitorización / contención. Informamos aquí que la ivermectina, un antiparasitario aprobado por la FDA que previamente se demostró que tiene una actividad antiviral de amplio espectro in vitro , es un inhibidor del virus causante (SARS-CoV-2), con una sola adición a Vero-hSLAM células 2 h después de la infección con SARS-CoV-2 capaces de efectuar una reducción de ~ 5000 veces en el ARN viral a las 48 h. Por lo tanto, la ivermectina justifica una mayor investigación de posibles beneficios en humanos.

1 . Introducción

La ivermectina es un agente antiparasitario de amplio espectro aprobado por la FDA ( González Canga et al., 2008 ) que en los últimos años nosotros, junto con otros grupos, hemos demostrado tener actividad antiviral contra una amplia gama de virus ( Gotz et al. ., 2016 ; Lundberg et al., 2013 ; Tay et al., 2013 ; Wagstaff et al., 2012 ) in vitro . Originalmente identificado como un inhibidor de la interacción entre la proteína integrasa (IN) del virus de inmunodeficiencia humana-1 (VIH-1) y el heterodímero α / β1 de importina (IMP) responsable de la importación nuclear de IN ( Wagstaff et al., 2011 ), la ivermectina ha Desde entonces se ha confirmado que inhibe la importación nuclear IN y la replicación del VIH-1 ( Wagstaff et al., 2012). Se han informado otras acciones de la ivermectina ( Mastrangelo et al., 2012 ), pero se ha demostrado que la ivermectina inhibe la importación nuclear del huésped (p. Ej. ( Kosyna et al., 2015 ; van der Watt et al., 2016 )) y proteínas, incluido el antígeno de tumor grande (T-ag) del virus de los simios SV40 y la proteína no estructural 5 del virus del dengue (DENV) ( Wagstaff et al., 2012 , Wagstaff et al., 2011 ). Es importante destacar que se ha demostrado que limita la infección por virus de ARN como DENV 1-4 ( Tay et al., 2013 ), West Nile Virus ( Yang et al., 2020 ), virus de la encefalitis equina venezolana (VEEV) ( Lundberg et al. ., 2013 ) e influenza (Gotz et al., 2016), y se cree que esta actividad de amplio espectro se debe a la dependencia de muchos virus de ARN diferentes en IMPα / β1 durante la infección (Caly et al., 2012 ; Jans et al., 2019). De manera similar, se ha demostrado que la ivermectina es eficaz contra el virus de la pseudorrabia del virus del ADN (PRV) tanto in vitro como in vivo , y se ha demostrado que el tratamiento con ivermectina aumenta la supervivencia en ratones infectados con PRV (Lv et al., 2018). No se observó eficacia de la ivermectina contra el virus del Zika (ZIKV) en ratones, pero los autores reconocieron que las limitaciones del estudio justificaron la reevaluación de la actividad anti-ZIKV de la ivermectina ( Ketkar et al., 2019)). Por último, la ivermectina fue el foco de un ensayo clínico de fase III en Tailandia en 2014-2017, contra la infección por DENV, en el que se observó que una sola dosis oral diaria era segura y resultó en una reducción significativa de los niveles séricos de la proteína viral NS1, pero no se observaron cambios en la viremia o beneficio clínico (ver más abajo) (Yamasmith et al., 2018).

El agente causante de la pandemia actual de COVID-19, el SARS-CoV-2, es un virus de ARN de sentido positivo de cadena simple que está estrechamente relacionado con el coronavirus del síndrome respiratorio agudo severo (SARS-CoV). Los estudios sobre las proteínas del SARS-CoV han revelado un papel potencial de IMPα / β1 durante la infección en el cierre nucleocitoplasmático dependiente de la señal de la proteína nucleocápsida del SARS-CoV ( Rowland et al., 2005 ; Timani et al., 2005 ; Wulan et al., 2015 ), que puede afectar la división de la célula huésped ( Hiscox et al., 2001 ; Wurm et al., 2001 ). Además, se ha demostrado que la proteína accesoria del SARS-CoV ORF6 antagoniza la actividad antiviral del factor de transcripción STAT1 secuestrando IMPα / β1 en la membrana rugosa ER / Golgi (Frieman et al., 2007 ). En conjunto, estos informes sugirieron que la actividad inhibidora del transporte nuclear de la ivermectina puede ser eficaz contra el SARS-CoV-2.

Para probar la actividad antiviral de la ivermectina hacia el SARS-CoV-2, infectamos células Vero / hSLAM con el aislamiento de SARS-CoV-2 Australia / VIC01 / 2020 a un MOI de 0,1 durante 2 h, seguido de la adición de ivermectina 5 μM. El sobrenadante y los sedimentos celulares se recolectaron en los días 0 a 3 y se analizaron mediante RT-PCR para determinar la replicación del ARN del SARS-CoV-2 ( Fig.1A / B). A las 24 h, hubo una reducción del 93% en el ARN viral presente en el sobrenadante (indicativo de viriones liberados) de las muestras tratadas con ivermectina en comparación con el vehículo DMSO. De manera similar, se observó una reducción del 99,8% en el ARN viral asociado a células (indicativo de viriones no liberados y no empaquetados) con el tratamiento con ivermectina. A las 48 h, este efecto aumentó a una reducción de ~ 5000 veces el ARN viral en las muestras tratadas con ivermectina en comparación con las muestras de control, lo que indica que el tratamiento con ivermectina resultó en la pérdida efectiva de esencialmente todo el material viral a las 48 h. De acuerdo con esta idea, no se observó ninguna reducción adicional en el ARN viral a las 72 h. Como hemos observado anteriormente ( Lundberg et al., 2013 ; Tay et al., 2013 ; Wagstaff et al., 2012), no se observó toxicidad de la ivermectina en ninguno de los puntos de tiempo analizados, ni en los pocillos de muestra ni en las muestras de fármaco solo analizadas en paralelo. Mas información.

DESECARGA EL .PDF.

Vacunas para COVID-19

cpraga8@gmail.com (CANDLMEDIC) — Thu, 7 Jan 2021 10:55:00 -0400

¿En qué se diferencia Novavax de otras vacunas COVID-19? ¿Cómo le fue en fases anteriores? A medida que Novavax entra en la fase 3, consulte los datos, la eficacia y más.

Visión general

La secuencia genética del coronavirus 2 del síndrome respiratorio agudo severo (SARS-CoV-2) se publicó el 11 de enero de 2020, y siguió el rápido surgimiento de la investigación y la colaboración entre científicos y fabricantes biofarmacéuticos. Se utilizan varios métodos para el descubrimiento y la fabricación de vacunas. Al 17 de diciembre de 2020, The New York Times Coronavirus Vaccine Tracker enumeró 63 vacunas en ensayos en humanos, y al menos 85 vacunas preclínicas estaban bajo investigación en animales. También se están investigando varios medicamentos antivirales e inmunoterapias para la enfermedad por coronavirus 2019 (COVID-19).

El 28 de diciembre de 2020, los Institutos Nacionales de Salud anunciaron que el quinto ensayo de fase 3 para las vacunas COVID-19 en los Estados Unidos ha comenzado a inscribir voluntarios adultos. Los resultados del ensayo clínico de fase 1 para la vacuna NVX-CoV2373 se publicaron en línea el 10 de diciembre de 2020 en The New England Journal of Medicine.

El Comité Asesor sobre Prácticas de Inmunización ha publicado directrices sobre los principios éticos para la asignación inicial de este recurso escaso.

De acuerdo con las recomendaciones del Comité Asesor sobre Prácticas de Inmunización de los Centros para el Control y la Prevención de Enfermedades (CDC), los primeros 2 grupos en recibir las vacunas serán los trabajadores de la salud (1a) y los residentes de centros de atención a largo plazo (1b). Es probable que a los niños pequeños se les asigne una prioridad menor para las vacunas porque los adultos jóvenes son los principales impulsores de la transmisión en los Estados Unidos.

Los siguientes 2 grupos prioritarios serán los trabajadores esenciales de primera línea y los adultos de 75 años o más (1c); y adultos de 65 a 74 años, personas de 16 a 64 años con afecciones médicas de alto riesgo y trabajadores esenciales que no calificaron para su inclusión en la Fase 1b (1d).

Además de la complejidad de encontrar las vacunas candidatas más eficaces, el proceso de producción también es importante para fabricar la vacuna a la escala necesaria a nivel mundial. Otras variables que aumentan la complejidad de la distribución incluyen los requisitos de almacenamiento (por ejemplo, congelado o refrigerado) y si se requiere más de una sola inyección para una inmunidad óptima. Se encuentran disponibles varios métodos tecnológicos (p. Ej., ADN, ARN, inactivado, vector viral, subunidad proteica) para el desarrollo de vacunas. Los atributos de la vacuna (por ejemplo, número de dosis, velocidad de desarrollo, escalabilidad) dependen del tipo de método tecnológico empleado.

Algunos métodos se han utilizado en el desarrollo de vacunas anteriores, mientras que otros se han desarrollado recientemente. Por ejemplo, las vacunas de ARNm para la influenza, la rabia y el virus del Zika se han probado previamente en animales.

En el Cuadro 1 se incluyen ejemplos de ventajas y desventajas de las diversas tecnologías de vacunas.

Tabla 1. Características de la plataforma de vacunas (Abrir tabla en una nueva ventana)

Plataforma Atributos Dosis Vacuna candidata (fabricante)

ARNm Velocidad de desarrollo rápida; escala de fabricación de baja a media 2

BNT-162b2 (Pfizer, BioNTech);

ARNm-1273 (Moderna)

ADN Velocidad de desarrollo rápida; escala de fabricación media 2 INO-4800 (Inovio)

Vector viral Desarrollo medio; alta escala de fabricación 1 o 2

AZA-1222 Ad5-CoV (AstraZeneca; Universidad de Oxford);

Ad26.COV2.S (Johnson & Johnson)

Subunidad proteica Desarrollo de medio a rápido; alta escala de fabricación 2 NVX-CoV2373 (Novavax)

Mieloma Múltiple de Alto Riesgo - Definición y Manejo

cpraga8@gmail.com (CANDLMEDIC) — Tue, 22 Dec 2020 15:26:00 -0400

Definición de mieloma múltiple de alto riesgo

El mieloma múltiple es una enfermedad muy heterogénea. A pesar de los avances en el diagnóstico y la terapéutica, un subconjunto de pacientes todavía experimenta respuestas abreviadas a la terapia, recaídas frecuentes y una supervivencia corta, y se considera que tienen mieloma múltiple de alto riesgo (MMRH).

Diagnóstico de estadio III según el International Staging System; la presencia de del (17p), t (4; 14) o t (14; 16) por hibridación fluorescente in situ; ciertos patrones de expresión genética; nivel alto de deshidrogenasa láctica en suero; y la presencia de enfermedad extramedular en el momento del diagnóstico se consideran indicadores de MMRH. La evidencia más reciente muestra que los pacientes que experimentan una respuesta al tratamiento pero con una alta carga de enfermedad residual mensurable o persistencia de una captación anormal de FDG en la exploración por PET / CT después del tratamiento inicial también tienen resultados desfavorables. dar forma al concepto de evaluación dinámica de riesgos.

La terapia de tripletes con inhibidores del proteasoma, agentes inmunomoduladores y corticosteroides y el trasplante autólogo de células hematopoyéticas siguen siendo los pilares de la terapia HRMM. La evidencia reciente indica un beneficio de la inmunoterapia con anticuerpos monoclonales anti-CD38 en HRMM. Los ensayos futuros informarán el impacto de nuevos enfoques inmunoterapéuticos, incluidos los activadores de células T, las células CAR T y los enfoques no inmunoterapéuticos en HRMM. Es probable que esos agentes se utilicen al principio del curso de la enfermedad en el contexto de ensayos adaptados al riesgo y la respuesta. La evidencia reciente indica un beneficio de la inmunoterapia con anticuerpos monoclonales anti-CD38 en HRMM. Los ensayos futuros informarán el impacto de nuevos enfoques inmunoterapéuticos, incluidos los activadores de células T, las células CAR T y los enfoques no inmunoterapéuticos en HRMM.

Es probable que esos agentes se utilicen al principio del curso de la enfermedad en el contexto de ensayos adaptados al riesgo y la respuesta. La evidencia reciente indica un beneficio de la inmunoterapia con anticuerpos monoclonales anti-CD38 en HRMM.

Los ensayos futuros informarán el impacto de nuevos enfoques inmunoterapéuticos, incluidos los activadores de células T, las células CAR T y los enfoques no inmunoterapéuticos en HRMM. Es probable que esos agentes se utilicen al principio del curso de la enfermedad en el contexto de ensayos adaptados al riesgo y la respuesta.

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Desarrollos Recientes en el Tratamiento del Cáncer de Próstata Avanzado

cpraga8@gmail.com (CANDLMEDIC) — Fri, 25 Sep 2020 11:21:00 -0400

El cáncer de próstata puede evolucionar de una enfermedad clínicamente localizada a una enfermedad bioquímicamente resistente (señalada por un aumento del antígeno prostático específico [PSA]). Luego, la enfermedad puede progresar a cáncer de próstata sensible a la castración no metastásico (CSPC), cáncer de próstata resistente a la castración no metastásico (CRPC) y, finalmente, CRPC metastásico, que es un fenotipo letal, explicó Sandy Srinivas, MD, Profesor del Stanford Cancer Institute. En la Conferencia Anual Virtual NCCN 2020, el Dr. Srinivas describió las recomendaciones actuales de las Pautas de la NCCN para el tratamiento del cáncer de próstata avanzado.

“Tradicionalmente, los medicamentos utilizados para tratar el cáncer de próstata progresivo, como la terapia de privación de andrógenos [ADT], no han mejorado la supervivencia general [SG]. Muchos fármacos utilizados en la práctica clínica no habían alcanzado el criterio de valoración de la SG ”, dijo.

CRPC no metastásico

La CSPC no metastásica se caracteriza por una recurrencia bioquímica y se trata con ADT. Sin embargo, a pesar de los niveles bajos de testosterona, los niveles de PSA aumentarán y estos pacientes se clasifican como CRPC no metastásico. “Una gran cantidad de estos pacientes no tienen evidencia de enfermedad en las exploraciones nucleares; Tomografía computarizada del tórax, el abdomen y la pelvis; o resonancia magnética, y se vuelven resistentes a la castración ”, dijo.

Tres ensayos aleatorizados en CRPC no metastásico tenían un diseño similar y utilizaron un criterio de valoración único de supervivencia sin metástasis para estudiar nuevos agentes hormonales dirigidos por el receptor de andrógenos (RA) más ADT versus ADT solo: SPARTAN (apalutamida), 1 PROSPER (enzalutamida), 2 y ARAMIS (darolutamida) .3 Todos los pacientes inscritos en estos ensayos tenían un tiempo de duplicación del PSA (PSADT) de ≤10 meses y ninguna evidencia de enfermedad metastásica en las imágenes convencionales. “Los 3 medicamentos [en estos ensayos] tienen un mecanismo de acción similar pero tienen diferentes perfiles de efectos secundarios”, dijo el Dr. Srinivas.

"Los efectos secundarios más importantes de estos medicamentos son fatiga, caídas y fracturas". Sin embargo, los perfiles de efectos secundarios de los fármacos son algo diferentes. El riesgo de fatiga es mayor para apalutamida y enzalutamida (27% -30%) en comparación con darolutamida (12%). Se notificaron caídas en el 12% al 14% de los pacientes tratados con apalutamida y enzalutamida frente al 4,2% de los tratados con darolutamida. Se notificaron fracturas en el 12% de los pacientes tratados con apalutamida frente al 4,2% de los tratados con darolutamida1–3. El exantema es exclusivo de la apalutamida.

“En estos ensayos, más de dos tercios de los pacientes tuvieron un PSADT <6 meses”, anotó (Figura 1), y el 90% de los pacientes no fueron tratados con un agente dirigido a los huesos, como denosumab o ácido zoledrónico.

La evidencia de nivel 1 de estos ensayos de fase III ha llevado a las recomendaciones actuales en las Pautas de práctica clínica para oncología de la NCCN (Pautas de la NCCN) para el cáncer de próstata, versión 1.2020. Las recomendaciones para CRPC no metastásico se dividen en 2 grupos: PSADT> 10 meses y PSADT ≤ 10 meses. Los pacientes con PSADT> 10 meses se tratan con observación o terapia hormonal secundaria, mientras que aquellos con PSADT ≤ 10 meses pueden tratarse con cualquiera de los 3 fármacos (todas las recomendaciones de categoría 1): apalutamida, enzalutamida y darolutamida.

Las pruebas de imagen más sensibles en desarrollo revelan la presencia de metástasis en pacientes con CRPC no metastásico que no son visibles en las imágenes convencionales con CT y MRI. “El uso de estas pruebas más nuevas, como la PET con antígeno de membrana específico de la próstata [PSMA], puede eliminar esta enfermedad”, dijo.

Además, el Dr. Srinivas advierte que “estos 3 nuevos agentes hormonales dirigidos por AR tienen resistencia cruzada. Las 3 terapias son el tratamiento apropiado para pacientes con CRPC no metastásico y PSADT corto ".

En una próxima entrega estaremos ampliando los conocimientos respecto del cáncer metastásico. Para estar pendiente y recibir a tiempo la información de la nueva entrega suscríbete a nuestra página.

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¿Cuándo Tendremos Una Vacuna?

cpraga8@gmail.com (CANDLMEDIC) — Sun, 20 Sep 2020 09:57:00 -0400

“¿Cuándo tendremos una vacuna?”

- Comprensión de preguntas y respuestas sobre la vacunación Covid-19

En los últimos meses, médicos, periodistas y miembros del público han hecho la misma pregunta a los epidemiólogos en los Estados Unidos y en todo el mundo:

"¿Cuándo tendremos una vacuna?"

La respuesta obvia a esta pregunta sería: “Cuando se demuestra que una de las tantas vacuna es segura, eficaz y está disponible. Eso solo se puede determinar con datos científicos, no con una fecha de calendario prevista ". Pero nos damos cuenta de que esa respuesta, aunque precisa, pasa por alto gran parte de lo que la gente busca finalmente comprender.

El énfasis en "nosotros" revela que la mayoría de la gente quiere mucho más que una fecha estimada de entrega de la vacuna. Su investigación generalmente involucra tres preocupaciones.

En primer lugar, ¿Cuándo podrá el público confiar en que las vacunas disponibles son seguras y eficaces?

En segundo lugar, ¿Cuándo estará disponible una vacuna para personas como ellos?

Y tercero, ¿Cuándo será lo suficientemente alta la absorción de la vacuna para permitir el regreso a las condiciones prepandémicas?

A menudo, la investigación también evalúa si las empresas de biotecnología y vacunas, las agencias gubernamentales y los expertos médicos involucrados en el desarrollo, la concesión de licencias y la recomendación del uso de las vacunas Covid-19 se dan cuenta de que las respuestas que brinden ahora influirán en lo que suceda después. A menudo existe la sensación de que los mensajes sobre las vacunas Covid-19 pueden tener un encuadre problemático (por ejemplo, "velocidad de deformación") y hacer afirmaciones que involucran términos clave ("que es", "es seguro" y "efectivo")

A medida que las vacunas Covid-19 pasan a los ensayos clínicos de fase 3, el entusiasmo por las tecnologías innovadoras y sofisticadas que se utilizan debe reemplazarse por la consideración de las acciones y los mensajes que fomentarán la confianza entre los médicos y el público. Aunque se han realizado grandes inversiones en el desarrollo de vacunas seguras y eficaces, es importante recordar que es el acto mismo de la vacunación lo que previene los daños y salva vidas. Considerada en su totalidad, la pregunta "¿Cuándo vamos a tener una vacuna Covid-19? " deja en claro las muchas formas en que los esfuerzos relacionados tanto con el “cuándo” como con el “nosotros” pueden afectar la adopción de la vacunación. Reconocer la importancia de ambos aspectos de la pregunta puede ayudar a los funcionarios de salud pública y a los científicos a perfeccionar los mensajes actuales relacionados con las vacunas Covid-19 y a construir una mejor base para los médicos que educarán a los pacientes y padres sobre la vacunación.

Las pautas publicadas recientemente por la Administración de Alimentos y Medicamentos (FDA) sobre las pruebas de candidatos a vacunas Covid-19 son científicamente sólidas e indican que no se harán concesiones cuando se trata de evaluar la seguridad y la eficacia. Este compromiso debe declararse repetidamente, hacerse evidente durante el proceso de prueba y aprobación de la vacuna, y debe respaldarse con transparencia. Las garantías con respecto al esfuerzo de aumentar la velocidad para desarrollar una vacuna o para emitir autorizaciones de uso de emergencia que aceleren la disponibilidad deben aclarar las formas en que los ensayos clínicos y los procesos de revisión utilizados por las agencias federales (la FDA, los Institutos Nacionales de Salud y los Centros para las Enfermedades Control y Prevención [CDC]) evaluará objetivamente la seguridad y eficacia de las vacunas desarrolladas utilizando nuevas plataformas. Los médicos y el público deben tener fácil acceso a materiales fáciles de usar que hagan referencia a estudios, datos y presentaciones disponibles públicamente relacionados con la seguridad y la eficacia. Los planes de la FDA y los CDC para lograr un sólido a largo plazo,

La segunda parte clave de esta pregunta se refiere a cuándo estará disponible una vacuna Covid-19 segura y eficaz para algunas, la mayoría o todas las personas que la deseen. Esta pregunta tiene componentes técnicos y morales, y las respuestas en ambos frentes podrían fomentar o impedir la aceptación pública de una vacuna. Los datos de las pruebas de anticuerpos sugieren que alrededor del 90% de las personas son susceptibles a Covid-19. Aceptando que del 60 al 70% de la población tendría que ser inmune, ya sea como resultado de una infección natural o vacunación, para lograr la protección de la comunidad (también conocida como inmunidad colectiva), alrededor de 200 millones de estadounidenses y 5,6 mil millones de personas en todo el mundo tendrían que estar inmunes para poner fin a la pandemia.

Dado el escepticismo público de las instituciones gubernamentales y las preocupaciones sobre la politización de las prioridades de las vacunas, el reciente establecimiento de un comité de la Academia Nacional de Medicina (NAM) para formular criterios para garantizar la distribución equitativa de las vacunas Covid-19 iniciales y ofrecer orientación sobre cómo abordar la vacilación de vacunas es un paso importante. El informe NAM debería ser muy útil para el Comité Asesor de Prácticas de Inmunización de los CDC, el grupo que tradicionalmente desarrolla recomendaciones de vacunación en los Estados Unidos. Las deliberaciones del NAM sobre qué grupos serán priorizados para la vacunación implican identificar los valores sociales que deben ser considerados, y el informe comunicará cómo estos valores informaron sus recomendaciones. ¿Las personas con mayor riesgo de contraer enfermedades, como los trabajadores de la salud, los residentes de hogares de ancianos, presos y trabajadores de prisiones, ancianos, personas con problemas de salud subyacentes y personas de comunidades minoritarias y de bajos ingresos: ¿ser el primero en obtener acceso? Alternativamente, ¿la principal prioridad será reducir la transmisión dando prioridad a la fuerza laboral pública, los trabajadores esenciales, los estudiantes y los jóvenes que pueden tener más probabilidades de propagar la infección de forma asintomática? ¿Y cómo compartirá Estados Unidos las dosis de vacunas con otros países, donde las infecciones podrían, en última instancia, representar una amenaza para los estadounidenses? y los jóvenes que tienen más probabilidades de propagar la infección de forma asintomática? ¿Y cómo compartirá Estados Unidos las dosis de vacunas con otros países, donde las infecciones podrían, en última instancia, representar una amenaza para los estadounidenses? y los jóvenes que tienen más probabilidades de propagar la infección de forma asintomática? ¿Y cómo compartirá Estados Unidos las dosis de vacunas con otros países, donde las infecciones podrían, en última instancia, representar una amenaza para los estadounidenses?

Sin embargo, la publicación de informes de comités de expertos no debe equipararse con una comunicación exitosa con el público sobre las vacunas candidatas y la disponibilidad. En los Estados Unidos y muchos otros países, las vacunas nuevas y las recomendaciones de vacunación rara vez se publican con información pública y recursos educativos sustanciales. La mayoría de las inversiones en comunicación con los médicos y el público ocurren cuando la adopción de vacunas recientemente recomendadas, como la vacuna contra el virus del papiloma humano o la vacuna contra la influenza estacional, no alcanza los objetivos. Desde los esfuerzos de vacunación contra la poliomielitis de March of Dimes en la década de 1950, no ha habido grandes inversiones en información pública y promoción de nuevas vacunas. Ya existe una avalancha de información errónea en las redes sociales y de activistas antivacunas sobre nuevas vacunas que podrían obtener licencia para Covid-19. Si encuestas recientes sugieren que aproximadamente la mitad de los estadounidenses aceptarían una vacuna Covid-19 son precisos, se necesitarán recursos sustanciales y apoyo político bipartidista activo para lograr los niveles de aceptación necesarios para alcanzar los umbrales de inmunidad colectiva.

Tampoco se debe suponer una alta aceptación de las vacunas Covid-19 entre los grupos priorizados. Muchas personas de estos grupos querrán vacunarse, pero su disposición se verá afectada por lo que se diga, la forma en que se diga y quién lo diga en los próximos meses. Proporcionar información convincente y basada en evidencia utilizando mensajes y materiales cultural y lingüísticamente apropiados es un desafío complejo. Tener personas de confianza, como figuras públicas, líderes políticos, figuras del entretenimiento y líderes religiosos y comunitarios, respaldar la vacunación puede ser una forma eficaz de persuadir a la parte del público que está abierta a tal recomendación. Por el contrario, persuadir a las personas que tienen dudas o se oponen a una recomendación médica en particular es difícil, requiere compromiso y compromiso y, a menudo, no tiene éxito.

Finalmente, las encuestas sugieren que los médicos, enfermeras y farmacéuticos siguen siendo los profesionales de mayor confianza en los Estados Unidos. La participación extensa, activa y continua de los médicos es esencial para lograr la alta aceptación de las vacunas Covid-19 que serán necesarias para que la sociedad regrese a las condiciones prepandémicas. Las enfermeras y los médicos son las fuentes más importantes e influyentes de información sobre vacunación para pacientes y padres. En todo el mundo, los profesionales de la salud deberán estar bien informados y respaldar firmemente la vacunación Covid-19.

Por lo tanto, una respuesta más completa a la pregunta común es: “Tendremos una vacuna Covid-19 segura y eficaz cuando los estudios de investigación, los procesos de participación, los esfuerzos de comunicación y educación realizados durante la etapa de ensayo clínico hayan generado confianza y hayan dado como resultado recomendaciones de vacunación. ser entendido, apoyado y aceptado por la gran mayoría del público, grupos prioritarios y no prioritarios por igual ". Ahora se necesitan esfuerzos para involucrar a las diversas partes interesadas y comunidades en las estrategias de educación sobre vacunación Covid-19, los mensajes clave y los materiales para los médicos y el público.

Mientras llega la vacuna podemos protegernos del virus con este excelente asesino viral que esteriliza las superficies hasta por 90 días.

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Test Rápido COVID19 - Prueba Para Coronavirus

cpraga8@gmail.com (CANDLMEDIC) — Sat, 11 Jul 2020 12:36:00 -0400

Las pruebas caseras rápidas y económicas para COVID-19 pueden sacarnos de este lío antes de una vacuna.

Fuente: 91-divoc.com/pages/covid-visualization/

A medida que los casos de COVID-19 continúan aumentando a números récord, puede parecer imposible que ya exista algo que pueda reducir drásticamente las nuevas infecciones e incluso devolvernos a una apariencia de vida normal.

No me estoy refiriendo a una vacuna. Es una prueba casera rápida y económica.

Eres perdonado por ser incrédulo. De hecho, es posible que se sienta desanimado por una sensación deprimente de deja vu al escuchar que las comunidades más afectadas deben sufrir demoras tanto en la obtención de pruebas como en la obtención de resultados.

Y no se trata solo de Arizona, Texas y Florida. El volumen de pruebas para COVID-19 ha abrumado tanto a los laboratorios de referencia comerciales y nacionales que los tiempos de respuesta para obtener resultados son, como mínimo, de varios días y pueden ser de una semana o más, pruebas ordenadas desde cualquier parte del país.

¿No aprendimos nada de nuestra falta de pruebas en el invierno y la primavera, cuando los casos contagiosos no se detectaron debido a nuestra incapacidad para evaluar a todas las personas, excepto a las sintomáticas? ¿No permitió eso que las personas con enfermedad leve o pre-sintomática continuaran propagando el virus en la comunidad, provocando un aumento explosivo en los casos?

El problema es que lo estamos haciendo todo mal. De nuevo.

Necesitamos hacer una prueba más amplia, incluso en personas sin síntomas. El período de ventana crítico para transmitir el virus comienza un día antes del inicio de los síntomas.

Y en lugar de confiar en el estándar de oro para el diagnóstico, las pruebas de reacción en cadena de la polimerasa (PCR), realizadas con un hisopo nasofaríngeo, necesitamos bajar la barra de precisión y usar una de las muchas pruebas rápidas actualmente en desarrollo.

Como se señaló en esta perspectiva puntual sobre las pruebas rápidas en el hogar escritas por los Dres. Laurence Kotlikoff y Michael Mina, nuestras pruebas de PCR, aunque son precisas, tienen muchos problemas: son caras, lentas y tensan la cadena de suministro del laboratorio. Nuestro hospital han tenido que diversificar las pruebas de PCR que ofrece al menos en 5 plataformas diferentes para evitar quedarse sin pruebas en una prueba en particular.

Algunos podrían argumentar que la PCR es demasiado sensible: recoge fragmentos de ARN viral mucho después de que un paciente ya no sea contagioso. Estos resultados positivos generan todo tipo de confusión y preocupación.

Además, un hisopo nasofaríngeo requiere personal capacitado para obtener la muestra. También duele, como lo dirá cualquiera que se haya hecho la prueba. Hay una razón por la que el "chiste" más común que se escucha después de someterse a una prueba de PCR es compararlo con una biopsia pituitaria. Jaja.

Entonces, ¿por qué no tenemos pruebas de hogar rápidas y baratas disponibles ahora?

No es por falta de intentos. Eche un vistazo a esta lista de empresas que trabajan en el problema a principios de junio:

Aparentemente, una cosa que puede estar retrasando la aprobación de la FDA de estas pruebas es que son menos sensibles que la PCR. Eso significa que son más propensas que la PCR a fallar con alguien que tiene COVID-19, dando erróneamente una sensación de tranquilidad por un resultado falso negativo.

Esta es una preocupación legítima, pero que no debe de todos modos, bloquear su aprobación urgente. Deberíamos dar la bienvenida a estas pruebas, incluso si son menos precisas, y adoptarlas ampliamente para el uso generalizado de la comunidad. Este es el por qué:

Serán baratos Se estima que costarían entre 1 y 5 dólares. Eso es alrededor del precio de una taza de café.

Se pueden hacer con saliva. No se requiere biopsia cerebral.
Se pueden hacer con frecuencia. ¿Todos los días para estudiantes universitarios, trabajadores de la salud o conductores de autobuses? ¿Cada tercer día para todos?
Ellos responderán la pregunta clave: ¿estoy contagiando a otros en este momento?
Finalmente, y lo más importante, responderán esta última pregunta rápidamente. Resultados en menos de una hora.

Cualquier persona con una prueba positiva puede auto-aislarse, ser reportada a los funcionarios de salud pública, participar en un programa de localización de contactos y ser monitoreada para detectar síntomas. Tal vez la terapia antiviral preventiva prevendrá enfermedades graves.

Podemos elegir hacer una prueba rápida en el hogar cualquier día que vayamos al trabajo, al gimnasio, a encontrarnos con amigos en un restaurante, antes de asistir a un concierto, antes de rezar en un lugar de culto o a visitar a un ser querido anciano, o de hecho participar en cualquier actividad que hagamos en grupos que es lo que ahora lamentablemente puede controlar la pandemia.

Y para aquellos preocupados por la falta de sensibilidad, dos elementos de tranquilidad. Primero, los falsos negativos son menos probables cuando las personas tienen la mayor cantidad de virus en la saliva y las secreciones respiratorias, y esto es cuando son más contagiosas para los demás. Si la prueba es falsamente negativa debido a los bajos títulos de virus, puede que no importe mucho.

En segundo lugar, este estudio de modelado encuentra que la frecuencia de las pruebas es el determinante clave de qué tan bien una estrategia de prueba amplia limitará la propagación del virus. Es incluso más importante que la sensibilidad de la prueba, y la evidencia de que una prueba imperfecta es mejor que ninguna prueba.

Por lo tanto, realizar las pruebas rápidas en el hogar, a pesar de una menor sensibilidad, y cuanto antes, es mejor que no hacer ninguna.

Para hacer la solicitud de el test rápido de coronavirus envíenos un mensaje vía WhatsApp dejándonos saber el nombre de su corporación y el interés que tiene en este producto y cuantos kit requiere. Solo tiene que hacer click en este ícono que ve acá abajo.

COVID-19 - Protección para Pacientes Oncológicos y Trabajadores de la Salud

cpraga8@gmail.com (CANDLMEDIC) — Fri, 29 May 2020 17:24:00 -0400

El nuevo coronavirus, SARS-CoV-2, se detectó por primera vez como una enfermedad respiratoria en diciembre de 2019 en la ciudad de Wuhan, China. Desde la detección, la enfermedad causada por el SARS-CoV-2, conocida como enfermedad por coronavirus 2019 (COVID-19), ha impactado todos los aspectos de nuestras vidas en todo el mundo. El 11 de marzo de 2020, COVID-19 fue categorizado como una pandemia cuando mas de 118,000 casos fueron diagnosticados globalmente.

A partir del 1 de abril de 2020, el número de casos confirmados aumentó a 932,605 con 46,809 muertes. El primer caso confirmado en los Estados Unidos Se informó a los estados el 20 de enero de 2020 en el condado de Snohomish, Washington. En un momento en que términos como el distanciamiento social y el aplanamiento de la curva se han convertido en parte de nuestra lengua vernácula, es esencial que comprendamos qué medidas se pueden implementar para proteger a los pacientes y a los trabajadores de la salud.

China, Italia y España han informado que entre el 3,8% y el 10% de los casos confirmados de COVID-19 positivos eran trabajadores de la salud. Sin duda, los proveedores de atención médica han tenido que alterar rápidamente los modelos de prestación de atención al tiempo que reconocen simultáneamente las incógnitas cruciales de cómo estos los cambios pueden afectar los resultados clínicos.

En esta característica especial, revisamos las estrategias para mitigar la transmisión de COVID-19 en un esfuerzo por reducir la morbilidad y la mortalidad asociadas con la enfermedad para pacientes con cáncer sin infección, para pacientes con cáncer con infección con COVID-19 y para los trabajadores de la salud que cuidan de ellos, mientras continúan brindando la mejor atención posible contra el cáncer.

En una próxima entrega le daremos la información relativa al cuidado de los pacientes. Por favor suscríbete para recibir notificación de manera inmediata a su publicación. Puedes hacerlo en la sección de "Seguidores" que verás a la derecha de este post o haciendo click aquí.

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Hydroxycloroquina en Covid-19 - FUNCIONA?

cpraga8@gmail.com (CANDLMEDIC) — Sat, 9 May 2020 15:41:00 -0400

Estudio observacional de hidroxicloroquina en pacientes hospitalizados con Covid-19

ABSTRACT

ANTECEDENTES

La hidroxicloroquina se ha administrado ampliamente a pacientes con Covid-19 sin evidencia sólida que respalde su uso.

MÉTODOS

Examinamos la asociación entre el uso de hidroxicloroquina y la intubación o muerte en un gran centro médico en la ciudad de Nueva York. Los datos se obtuvieron con respecto a pacientes consecutivos hospitalizados con Covid-19, excluyendo aquellos que fueron intubados, fallecidos o dados de alta dentro de las 24 horas posteriores a la presentación en el departamento de emergencias (línea de base del estudio). El punto final primario fue un compuesto de intubación o muerte en un análisis de tiempo hasta el evento. Comparamos los resultados en pacientes que recibieron hidroxicloroquina con aquellos en pacientes que no lo hicieron, utilizando un modelo de Cox multivariable con ponderación de probabilidad inversa de acuerdo con el puntaje de propensión.

RESULTADOS

De 1446 pacientes consecutivos, 70 pacientes fueron intubados, fallecidos o dados de alta dentro de las 24 horas posteriores a la presentación y fueron excluidos del análisis. De los 1376 pacientes restantes, durante una mediana de seguimiento de 22.5 días, 811 (58.9%) recibieron hidroxicloroquina (600 mg dos veces el día 1, luego 400 mg diarios durante una mediana de 5 días); El 45,8% de los pacientes fueron tratados dentro de las 24 horas posteriores a la presentación en el servicio de urgencias, y el 85,9% dentro de las 48 horas. Los pacientes tratados con hidroxicloroquina estaban más gravemente enfermos al inicio del estudio que aquellos que no recibieron hidroxicloroquina (relación mediana de presión parcial de oxígeno arterial a la fracción de oxígeno inspirado, 223 frente a 360). En general, 346 pacientes (25,1%) tuvieron un evento de punto final primario (180 pacientes fueron intubados, de los cuales 66 murieron posteriormente y 166 murieron sin intubación). En el análisis principal, no hubo asociación significativa entre el uso de hidroxicloroquina y la intubación o la muerte (razón de riesgo, 1.04, intervalo de confianza del 95%, 0.82 a 1.32). Los resultados fueron similares en los análisis de sensibilidad múltiple.

CONCLUSIONES

En este estudio observacional en el que participaron pacientes con Covid-19 que habían ingresado en el hospital, la administración de hidroxicloroquina no se asoció con un riesgo muy reducido o aumentado del punto final compuesto de intubación o muerte. Se necesitan ensayos controlados aleatorios de hidroxicloroquina en pacientes con Covid-19. (Financiado por los Institutos Nacionales de Salud).

Para mas información haga click aquí!

Zejula Niraparib aprobado por FDA

cpraga8@gmail.com (CANDLMEDIC) — Wed, 6 May 2020 13:26:00 -0400

Niraparib aprobado por la FDA como tratamiento de mantenimiento del cáncer de ovario avanzado

Por: Jocelyn Solis-Moreira, MS

Publicado: jueves 30 de abril de 2020

Ayer, la Administración de Drogas y Alimentos de los Estados Unidos (FDA) aprobó el uso del inhibidor de PARP niraparib (Zejula) para la terapia de mantenimiento de primera línea de pacientes adultas con cáncer de ovario epitelial avanzado que muestran una respuesta completa o parcial a la primera línea de quimioterapia basada en platino . Niraparib también fue aprobado para la terapia de mantenimiento de primera línea de pacientes con cáncer de trompas de Falopio o peritoneal primario.

La FDA recomienda una dosis oral una vez al día de 200 mg de niraparib para pacientes que pesen menos de 170 libras o con un recuento de plaquetas inferior a 150,000 / μL. Para los pacientes que pesan más de 170 libras y tienen un recuento de plaquetas de al menos 150,000 / μL, la dosis oral diaria recomendada es de 300 mg.

La aprobación de la FDA se basó en los resultados del ensayo PRIMA doble ciego y controlado con placebo. Un total de 733 pacientes que tuvieron una respuesta completa o parcial a la quimioterapia basada en platino de primera línea se inscribieron en el estudio. Los pacientes fueron seleccionados al azar para recibir niraparib o un placebo. Además, las muestras tumorales de los pacientes se analizaron para determinar el estado de deficiencia de recombinación homóloga. El estudio definió la deficiencia de recombinación homóloga por la presencia de una mutación del gen de susceptibilidad tumoral al cáncer de mama o un puntaje de inestabilidad genómica de 42 o más.

Los pacientes que recibieron niraparib tuvieron una supervivencia sin progresión más prolongada que aquellos que recibieron un placebo, así como en aquellos clasificados como deficientes en recombinación homóloga o en la población general. La mediana de supervivencia libre de progresión de pacientes en el grupo deficiente en recombinación homóloga que recibieron niraparib fue de 21,9 meses en comparación con 10,4 meses en pacientes que recibieron placebo (razón de riesgo [HR] = 0,43; P <0,0001). Además, la mediana de supervivencia libre de progresión fue mayor en la población general que recibió niraparib que en el grupo que recibió un placebo (13.8 vs. 8.2 meses; HR = 0.62; P <.0001).

Las reacciones adversas más comunes notificadas con niraparib en el 10% o más de los pacientes fueron trombocitopenia, anemia, náuseas, fatiga, neutropenia, estreñimiento, dolor musculoesquelético, leucopenia, dolor de cabeza, insomnio, vómitos, disnea, disminución del apetito, mareos, tos, hipertensión, elevación de aspartato transaminasa / alanina transaminasa y daño renal agudo.

Para Adquirir el Producto Original por favor póngase en contacto con nosotros en la Ciudad de Miami haciendo Click en el botón que verá a continuación simplemente haciendo Click en el y nos llegará su mensaje haciéndonos saber de su interés en ello.

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AYUDA A MARIELLES TILLERO

cpraga8@gmail.com (CANDLMEDIC) — Mon, 2 Mar 2020 17:31:00 -0400

La fundación Médicos de Caracas consciente de la necesidad de los pacientes con cáncer y su escasez de recursos para cubrir los gastos de inversión en medicamentos de quimioterapia necesaria para el inicio y culminación con éxito a tiempo y oportunamente de manera de garantizar el pronóstico establecido y la calidad de vida para cada paciente, consciente de la necesidad de cirugías altamente costosa en nuestro país, inalcanzable para muchos, ha decidido a través de este sitio ofrecer una grandiosa oportunidad para apoyar a todos esos pacientes en distintos lugares de latinoamerica donde con dificultad, debido a crisis humanitaria y a situaciones políticas no cooperante con estas situaciones, no tienen fácil acceso a los medicamentos y carecen de los recursos necesarios para tal fin.

Es sabido que el retraso del inicio del tratamiento de los pacientes con cáncer una vez establecido el diagnóstico, desmejora el pronóstico y reduce de manera significativa la calidad y el tiempo de vida de los mismos. Es por ello que apelamos a su compasión y a su buena condición humana para que nos ayude a ayudar a aquellas personas que a diferencia suya no cuenta con estos recursos.

Una mínima inversión de su parte según sus capacidades financieras nos permitirá ofrecer oportunamente la ayuda a una miriada de pacientes en la región de latinoamerica y usted será sin lugar a dudas recompensado en su buena intención de dar abiertamente solo con el hecho de saber que ha contribuido a tan noble tarea.

Esperamos en Dios y en su buen corazón su generosa contribución la cual puede realizar en el botón que verá abajo.

Dios Bendice al Dador Alegre.

2 Corintios 9:7 Reina-Valera 1960 (RVR1960)

7 Cada uno dé como propuso en su corazón: no con tristeza, ni por necesidad, porque Dios ama al dador alegre.

A continuación una de nuestros pacientes quien está necesitando de su valioso aporte para su tratamiento, la Sra. María Assunta Fassanella, ella estará eternamente agradecida por su generosa contribución!!!!

Ella Cursa Actualmente con Diagnóstico de Cáncer de Mama (Biopsia al Pie de Página) desde el año 2017 y requiere de una línea de tratamiento de quimioterapia en extremo costosa y de una intervención quirúrgica para resolución definitiva de su caso. Ella sabrá agradecerte enormemente y Dios sin duda alguna te recompensará y multiplicará tu generosidad!!

HAZ UN ACTO DE COMPASIÓN Y AMOR PARA AYUDAR A MARÍA!

Puedes hacerlo también via Zelle a través del correo candlmedic@gmail.com haciendo click en la imagen.

También puedes Usar Cash App para tu generosa donación con el usuario $CANDLMEDIC.

Sabemos que sabes de muchas personas que como tu pueden ayudar también a esta noble causa. Por favor envíales esta página a ellos también. Todos tus contactos en WhatsApp pueden cooperar. Solo haz click en el botón de abajo y ya está.

Esperamos contar con la ayuda de los empresarios en Venezuela: https://www.instagram.com/fedecamaras_venezuela

Seguros de Vida Contra el Cáncer - Se Puede?

cpraga8@gmail.com (CANDLMEDIC) — Sun, 12 Jan 2020 10:30:00 -0400

Muchos se preguntan si es factible que "yo puedo contratar un seguro de vida si tengo cancer" y la verdad es que la mayoría, si es que no todos los seguros de salud y de vida no proporcionan este tipo de seguros a personas que ya han sido establecidas con un diagnóstico de cáncer.

Son muy escasos los seguros que ofrecen esta posibilidad de obtención de un seguro de vida que cubre cancer por cuanto ya es un gasto garantizado para ellos como compañía y lo que buscan básicamente es lucrarse de tu dinero mas que darte la oportunidad de obtener de ellos un beneficio.

Las aseguradoras de salud y todos lo demás tipos de compañías de seguro no están creadas con la intención de otorgar un beneficio como objetivo principal. Su principal objetivo es producir dinero con el dinero de los asegurados bajo la excusa de brindarte protección. La protección es una consecuencia a la que las compañías de seguros se ven obligadas por cuanto ya adquirieron un compromiso contractual y por tanto ante la ley están obligadas a cumplir y sin embargo buena parte ellas no son muy diligentes y responsables a la ora de tener que pagar los compromisos adquiridos.

Existen sin embargo algunas empresas de seguros, sobre todo las que ofrecen seguros de vida vitalicios o seguros de vida entera, que si están abiertas a esa posibilidad de otorgar un seguro de vida para personas con cancer pero solo si estas han cursado con la enfermedad y han llegado despues del diagnóstico y último tratamiento recibido, a estar libres de esa enfermedad durante al menos un período de 2 años.

Los seguro de vida para cancer se otorgan a personas fundamentalmente sanas y es recomendable en consecuencia tener un seguro de vida para que en caso de que se presente esta enfermedad ya usted este previamente cubierto y pueda en consecuencia disfrutar de los beneficios que estas aseguradoras ofrecen y que sin lugar a dudas son excelentes.

Existen una enorme cantidad de beneficios que se pueden obtener en una cobertura que se procura en la obtención de un seguro de vida para cancer de mama por ejemplo, por ser esta una de las patologías que con mayor frecuencia ataca a las mujeres, no quedando exentos de ellos los hombres.

Estos tipos de coberturas ofrecen grandes beneficios en materia de salud y sobre todo desde el punto de vista de preservación y protección de legados y patrimonios, que son los mas afectados cuando este tipo de enfermedad se presenta. La enfermedad del cáncer, tiene la particularidad de ser en extremos costosa para el bolsillo al momento de su resolución, porque desde el primer momento que se presentan, sus análisis diagnósticos llevan implícito un elevado costo y ni hablar de los tratamientos pertinentes.

En consecuencia y de acuerdo con este análisis un seguro de vida si he tenido cancer será solo una alternativa si has cursado al menos 2 años libre de enfermedad y nuestra recomendación en consecuencia, por supuesto es que si ha habido un historial de cáncer en la familia, prudente sería entonces que se adquiera uno de estos seguros de vida de manera de estar preparado ante esta posible y desagradable eventualidad.

Demás no está, que aún cuando no curse con un antecedente de estos, y por cuanto todos corremos los riesgos potenciales de su padecimiento por la continua exposición a los factores de riesgos, adquiramos prudentemente un instrumento como este, es decir una poliza de seguro contra el cancer.

Para información y beneficios al respecto usted puede llamar al Dr. J. R. Candallo experto en el tema, quien gustosamente le asesorará en esa materia al +1 (786) 580 03 63 o vía WhatsApp en el Estado de la Florida. Puedes registrarte ahora para decisiones posteriores hacendo click aquí! Recibirás TOTALMENTE GRATIS UN REGALO VALORADO EN MAS DE 5 MIL DÓLARES.

Como Asegurar La Educación de Nuestros Hijos y Nuestra Salud

cpraga8@gmail.com (CANDLMEDIC) — Fri, 27 Dec 2019 13:43:00 -0400

La Organización Mundial de la Salud (OMS) ha establecido desde año 1946 el concepto de salud como el perfecto y completo bienestar psicológico, sociológico y biológico del ser humano, en definitiva la perfecta armonía dentro de esas 3 esferas del ser humano o mas bien la armonía perfecta entre esas 3 esferas. De allí que si alguna de ellas está alterada sin lugar a dudas habrá enfermedad en el individuo. Básicamente en general nos preocupamos mas por la esfera biológica olvidando principalmente las mas importantes porque de ellas es de donde proceden principalmente la mayoría de las enfermedades y es por eso es que vemos con mayor frecuencia como es tan difícil a veces acceder a un médico por cuanto los hospitales y centros de salud siempre están abarrotados.

La idea recomendada es que nos ocupemos prioritariamente de las otras 2 esferas como medida preventiva en procura de evitar la enfermedad del cuerpo. En esta ocasión tomaremos como ejemplo el tema de la educación de los hijos desde el punto de vista académico orientado a la consecución de una profesión adecuada para nuestros herederos y sin lugar a dudas una de las fuentes principales de nuestras preocupaciones.

Esto viene a convertirse en una carga pesada para los padres por cuanto el común denominador no cuenta con los ingresos necesarios (aproximadamente $150 mil en U.S.A.) para cubrir los gastos de inversión que representa el pago de matrículas universitarias para alcanzar una profesión establecida como meta y que nuestros hijos puedan consecuentemente tener un seguro garantizado desde el punto de vista de sus ingresos y que al propio tiempo puedan efectivamente responder a las demandas académicas de sus hijos también, dejando un buen legado en las generaciones futuras.

Esa carencia actual de los padres, hacen, sin temor a equivocación que los mismos vivan continuamente preocupados, desestabilizando en consecuencia, las esferas psicológicas y sociales, que si bien es cierto en una manera, para muchos se logra resolver pero esto, no necesariamente significa que su deterioro psicológico que se inició seguramente sumado a otras causas, se halla recuperado en su totalidad y es por ello que existe un alto indice de pacientes padeciendo de la mayor y primera enfermedad de causa de muerte como lo es la hiper-tensión arterial.

El tema en cuestión nos orienta entonces que como una medida de prevención para evitar las secuelas de una inestabilidad psicológica causada por esta preocupación en particular, debemos asegurar la educación de nuestros hijos garantizándole alcanzar la meta propuesta desde el punto de vista profesional proporcionándole así el acceso a su futuro académico.

Como podemos nosotros como padres darle a nuestros hijos un seguro educativo o una beca universitaria? El problema está en el desconocimiento en gran medida de herramientas de ahorros o instrumentos financieros existentes para tales fines y como si fuera poco en muchas ocasiones, se nos presentan delante de nosotros oportunidades brillantes como estas y sin embargo la dejamos pasar porque creemos como latinos que simplemente esto será "una factura mas," una carga económica mas y que esta afectará nuestra economía y por defecto no tomamos o dejamos pasar tristemente la oportunidad.

Una de Las industrias mas poderosas en el mercado financiero son las compañías de seguro y a ellas hemos decidido como cultura general, sobre todo en la población latina, desplazarlas por considerarlas fastidiosas, no solo a ellas sino también a sus representantes, pero muy a pesar de lo que pensamos esa es la gran solución abierta de manera continua, lista para ofrecernos la ayuda idónea y poder en consecuencia obtener lo que necesitamos sin mayores esfuerzos con una mínima inversión mensual que asegurará a nuestros hijos y a toda la familia con el propósito de que bajo cualquier circunstancia ellos puedan recibir en el futuro, los beneficios económicos necesarios para alcanzar sus metas académicas y no solo eso, sino también liberarse de las deudas que seguramente como padres le dejaremos.

Si toda la comunidad hispana de origen latino tomara en consideración esta recomendaciones, entendiendo que no solo darán solución a su necesidad económica de solventar la educación de sus hijos, sino que también estarán evitando una potencial enfermedad en el futuro que sin lugar a dudas consumirá no solo su salud sino también acabarán con toda seguridad con los ahorros que hayan podido guardar a tales fines, no dudarían en tomar esta solución hoy mismo.

Un seguro de vida es la mejor alternativa para garantizar la educación de sus hijos y además estaríamos reduciendo de manera importante uno de los factores causantes estrés y en consecuencia de enfermedad y evitaríamos en muy buena medida dejarle a nuestros hijos una carga financiera muy pesada que seguramente no podrán pagar, en lugar de dejarle, un legado, en fin un aporte económico significativo para solventar todas esas crisis en vida aún después de nuestra partida.

Por cuanto la lectura se hace para la educación, necesario se hace que aportemos también la solución inmediata, es por ello que hemos contactado con una de las empresas mas solidas en el mercado financiero y de seguridad en los Estados Unidos, como lo es American Income Life quienes nos facilitaron el acceso a sus servicios a través de uno de sus agentes, el Dr. J.R. Candallo quien gentilmente nos ayudará a comenzar la solución de este problema y a quien podemod contactar a través del número telefónico +17865800363 y por WhatsApp al +13055131995. o vía e-mail candlmedic@medicoscaracas.com en la Ciudad de Miami

Convirtámonos como Padres y personas responsable, desde YA, en una solución para evitar de manera acertada y precozmente una enfermedad que pudiera consumir nuestras vidas, todos nuestros ahorros y asegurémosle responsáblemente el futuro a nuestros hijos dejándoles UN LEGADO en lugar de una deuda.

Estoy seguro que tienes amigos o familiares con hijos menores de 17 años que querrán saber de esto también. Por favor compártelos con ellos ahora. Solo Haz Click en este Botón

ANTICONCEPTIVOS MASCULINOS

cpraga8@gmail.com (CANDLMEDIC) — Fri, 19 Apr 2019 20:41:00 -0400

Finalmente y luego de varias décadas de investigación la Universidad de Carolina del Norte de los Estados Unidos ha logrado en su afan de descubrir una nueva alternativa para la anticoncepcion, sumar a las 2 ya existentes para los hombres (condon y vasectomia o corte del conducto deferente) una mas que además de ser muy segura según sus análisis hasta ahora, no produce efectos adversos ni cambios hormonales por cuanto sus acciones están alejadas de esa posibilidad.

Se ha logrado identificar una proteína de superficie en los espermatozoide llamada EPPIN que juega un papel importante en la motilidad de estas células y a partir de allí la sintesis de un compuesto con capacidad de unirse a esa proteina de superficie llamado EP055 el cual inhibe la producción o disminuye de manera significativa el movimiento de los espermatozoide impidiendo asi alcanzar su objetivo.

Este pequeño compuesto orgánico (EP055) se administro vía endovenosa a animales Rhesus machos (Macaca fascicularis) y se encontró en el análisis que la infusión de una dosis única del compuesto EP055 (63,25 mg / kg) demostró que EP055 se detectó en los testículos y en el epidídimo dos horas y seis horas después de la infusión.

Después de la administración de dosis altas, la motilidad del esperma cayó a aproximadamente el 20% de los niveles de pretratamiento dentro de las 6 horas posteriores a la infusión; no se observó motilidad normal a las 30 horas después de la infusión. La recuperación de la motilidad del esperma fue obvia a las 78 horas después de la infusión; Con recuperación completa en todos los animales a los 18 días posteriores a la infusión. El EP055 tiene el potencial de ser un anticonceptivo masculino que proporcionaría una alternativa farmacológica reversible y de corta duración.

Para mayor información respecto de este proyecto puede visitar la publicación del ensayo realizado en este link.

ORACIÓN POR LOS ENFERMOS

cpraga8@gmail.com (CANDLMEDIC) — Sun, 7 Jan 2018 10:10:00 -0400

La medicina occidental ha experimentado algunas tendencias preocupantes recientemente.

La terapia con antibióticos es un componente principal de la medicina convencional. Algunas de las bacterias más comunes se han adaptado a las drogas usadas para combatirlas. Ahora hay un problema muy serio con las cepas de bacterias resistentes a los medicamentos.

Hay varias bacterias para las cuales no hay tratamiento conocido. Estos micro-organismos se han vuelto resistentes a todos los antibióticos.

La tendencia es que se vuelven cada ves mas resistentes a los medicamentos con el curso de los años. En algún momento en el futuro, la comunidad médica podría ofrecer poco en cuanto al tratamiento para lo que antes eran condiciones clínicas que resultaban muy fáciles de tratar y resolver en el corto plazo.

La Dra. Barbara Starfield de la Escuela de Higiene y Salud Pública del Johns Hopkins describe cómo el sistema de atención médica más caro del mundo contribuye a la mala salud e incluso a la muerte.

En el año 2000, se realizó un gran estudio que reveló un hecho sorprendente; el tratamiento en nuestro sistema médico es la tercera causa de muerte en los Estados Unidos.

Se estima que 250,000 personas mueren cada año como resultado de causas iatrogénicas (aquellas relacionadas con el tratamiento médico). Solo la enfermedad cardíaca y el cáncer matan a más personas. Entre las causas combinadas de muerte iatrogénica, las complicaciones del fármaco (no relacionadas con la dosificación) fueron las principales causas de muerte.

• 106,000 por efectos negativos a las drogas.

• 80,000 por infecciones intra-hospitalarias.

• 20,000 por otros errores en hospitales.

• 12,000 por cirugía innecesaria.

• 7,000 por errores de medicación en hospitales.

Hoy en día, no podemos obtener algunos de los medicamentos comúnmente usados para tratar pacientes críticamente enfermos. Debido a la escasez en todo el país, existe un orden de rutina de muchas medicinas, incluidas algunas que son el elemento básico para tratar el paro cardíaco. Este no es un problema nuevo; la escasez ha plagado el cuidado de la salud durante los últimos cinco años.

Los médicos estamos atascados en una posición incómoda. Nuestras drogas de confianza no están haciendo su trabajo o son más difíciles de obtener. Si los medicamentos de los que dependemos ya no están disponibles, ¿cómo procedemos con nuestro tratamiento?

Los avances en la medicina tradicional continuarán, pero eventualmente se estancarán. La investigación en el campo de la sanación divina acaba de comenzar. La Universidad de Duke, John Hopkins y otros centros médicos están creando programas para estudiar y aprovechar todo el potencial de la curación espiritual. El panorama de la atención médica está cambiando rápidamente.

Y como si esto fuera poco tenemos que enfrentarnos como pacientes a este otro problema: muchos trabajadores de atención de la salud le dicen a sus pacientes palabras que les quitan la esperanza y los hacen estar de acuerdo con la enfermedad y la muerte.

Tenemos un poder enorme en nuestras palabras y las personas tienen nuestros puntos de vista en alta estima. Cuando le decimos a un paciente que no hay esperanza de supervivencia, ellos tienden a creerlo. Pierden la esperanza, incluso descartando lo milagroso. Si descuidamos decirle a los pacientes que Dios quiere sanarlos, les hemos ocultado lo que quizás sea el hecho más importante de todos.

La solución es hablar francamente sobre sus posibilidades de supervivencia desde el punto de vista médico. Si el medicamento no tiene nada que ofrecer, dígales que sí hay una esperanza. Y condúzcalos al hecho de que Dios no está limitado en la forma en que nosotros si lo estamos.

Necesitamos darles la esperanza de que un milagro siempre es posible, incluso si no creemos que sea probable. Esa opción nunca debería ser tomada de ellos y quitarles esa esperanza. Si realmente queremos los mejores resultados para nuestros pacientes, creo que eso incluye orar para que se curen.

Permítanme demostrarle como si es posible con trabajos de envergadura y de alta credibilidad que ya han sido realizados dentro del ámbito científico, la efectividad de la oración para la resolución de los problemas de salud. Y es que definitivamente la oración por los enfermos es un hecho que garantiza el rescate que la medicina en la actualidad no está ofreciendo en un sin número de enfermedades.

En la siguiente entrega les haremos llegar las evidencias...

Mientras tanto puede suscribirse a nuestro blog y recibirá notificación inmediata de la siguiente publicación.

TRATAMIENTO CONTRA EL CÁNCER

cpraga8@gmail.com (CANDLMEDIC) — Fri, 15 Dec 2017 11:20:00 -0400

TRATAMIENTO COMPLETO CONTRA EL CÁNCER.

Entendemos la necesidad de una muy buena parte de la población mundial que padece cáncer quienes actualmente no cuenta, desafortunadamente, con los recursos necesarios para cubrir los costos que representan el tratamiento completo para estos casos. En los Estados Unidos, por ejemplo, si no tienes Medicare, debes cubrir un gasto exorbitante que, en algunos hospitales, por ejemplo, sus directores entienden los altos precios que deben pagar los pacientes por estos tratamientos y en consecuencia han considerado la posibilidad de realizar descuentos "fantásticos" de hasta un 35%.

Pero la pregunta obligatoria es cuánto es el 35% y sobre la base de cual cantidad hacen ese descuento? Cuando establecemos los costos reales para aquellos que carecen de seguro o Medicare, por ejemplo, nos dimos cuenta de que esta base es extremadamente exorbitante, estratosférica, inalcanzable para un ser humano con un ingreso promedio mínimo o estándar.

Por ejemplo: El tratamiento con radiación, el total de los ciclos de radioterapia a recibir, para cubrir el cáncer de mama es de 500 mil dólares.

Un ciclo de quimioterapia está en el orden de los 100 mil dólares de acuerdo con el tipo de medicamento que corresponda según sea el caso (es importante aclarar que se reciben al menos 6 ciclos) y….

La cirugía que se debe realizar, si así lo ameritara, está por el orden de los 70 mil dólares.

Cuando sumamos todo esto nos da una cifra abismal de casi 1.5 millones de dólares. Y esta definitivamente es la base sobre la cual se hace este "descuento magistral" del 35%.

En otras palabras, sonreirás felizmente porque al final tendrás el privilegio de pagar "solo $ 975,000.00". Eso debería producir un aliento, ¿no? Pero parece que una buena cantidad de esa gran multitud de personas que tienen esta necesidad de resolver su situación de salud, no es esperanzadora.

Sin embargo, no se desespere porque si busca un descuento real y que pueda ser realmente alentador, aquí tiene uno.

Con nosotros, usted que vive en Estados Unidos o cualquier otra locación del mundo donde los costos de tratamiento completo para resolver su situación de cáncer son exagerados y usted debe pagarlo de sus propios recursos, ahora ya no serán tan elevados.

Nosotros podemos ofrecerles descuentos reales y alentadores de hasta mas de un 95% del total que debe pagar en su país.

Si es su situación permítanos presentarle nuestro plan de salud para su caso.

Este plan completo incluye lo siguiente:

Boleto aéreo de ida y vuelta desde su origen (No importa en qué lugar del planeta usted viva) al Aeropuerto Simón Bolívar que sirve en Maiquetía, a la ciudad de Caracas.

Recogida en el aeropuerto y traslado por parte de nuestro personal en vehículo de lujo del año para ser llevado al hotel donde se alojará.

Alojamiento en hotel 5 estrellas, para usted y un acompañante por un período de al menos 40 días.

Tratamiento completo de:

Ciclos completos de Quimioterapia según sea su caso.

Costo de cirugía si lo amerita.

Todas las sesiones de radioterapia que sean necesarias para su enfermedad.

Todo esto lo recibirá en una Clínica Privada con tecnología de punta y elegantes ambientes de primera clase (Los mejores centros médicos de la ciudad de Caracas).

Todos los medicamentos y accesorios necesarios para el cumplimiento del tratamiento de radioterapia, quimioterapia y cirugía.

Permanencia, el tiempo que sea necesario para su tratamiento, de 30 a 40 días en un hotel de lujo, 5 estrellas de la ciudad de Caracas, cerca del centro donde recibirá su tratamiento.

2 comidas diarias (desayuno y almuerzo).

Traslado diario desde el hotel al centro de tratamiento y viceversa.

Atención continua en la habitación del hotel por un médico experto en el tema de oncología y una enfermera para el cumplimiento del tratamiento, la medicación necesaria de apoyo y todo el material médico necesario para ese propósito.

Servicio de lujo y de primera clase y todo el servicio que implica la estadía en un hotel de 5 estrellas.

Material de apoyo espiritual para garantizar la cura radical de su enfermedad.

Todo esto es lo que se merece para que usted viva cómodo y seguro mientras resuelve su tratamiento y le aseguramos, de la mano de Dios y su Santo Espíritu, la cura de su enfermedad.

HAGA SU INVERSIÓN AHORA

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Para los Pacientes en Europa Pueden Contactar con toda Confianza con El Sr. Francisco Javier López vía Móvil: +34629624311 o por su correo: fj.lopez@fqasociados.com

QUIMIOTERAPIA - PRECAUCIONES Y ACCIONES PERTINENTES

cpraga8@gmail.com (CANDLMEDIC) — Sat, 3 Jun 2017 09:42:00 -0400

Hemos visto previamente en una entrega anterior, como se deteriora principalmente nuestro sistema inmunológico cuando se es sometido a un tratamiento con quimioterapia.

Y es que en definitiva la causa fundamental de muerte al final de todo es adicionada o potenciada de manera importantísima por el uso de la quimioterapia, de allí que sea una necesidad urgida de todos los pacientes con cáncer que sepan estos efectos y busquen la protección o sepan entonces cuales son la medidas necesarias a considerar para proteger sus sistema de defensa y en consecuencia no sucumbir junto con el tumor a la quimioterapia.

Ya vimos en la entrega previa que se producen dentro de una serie de efectos adversos específicos, 4 efectos generales que son los que en definitiva, si no se toman en consideración, y no se acometen acciones para evitarlos, serán los que produzcan un efecto letal en el paciente.

Estos 4 efectos son:

Deterioro del Sistema Inmunológico.
Disminución del Aporte Protéico.
Producción de Radicales Libres.
Desequilibrio Hidro-Electrolíticos y de minerales.

Cuando ya tenemos identificados estos cuatro aspectos macros, que son los que llevan a los pacientes a sufrir en sus manifestaciones todos los embates de la quimioterapia, ahora ya podemos acometer acciones específicas contra ellos y asegurarnos así no ser víctima también de estos medicamentos que aunque "beneficiosos" pueden conducirte a la muerte.

Los aspectos mas importantes a tomar en consideración respecto de estas acciones a seguir son:

Profilaxis.
Depuración.
Efecto Anti-Cáncer.

A continuación detallamos las acciones a seguir de acuerdo con estos tres aspectos.

PROFILAXIS.

Una vez entendido que la quimioterapia va a conducir, además de la enfermedad a una disminución de la ingesta por anorexia inducida por el fármaco y en consecuencia al aporte nutricional e hídrico entonces es importante que se procure a toda costa y aún a pesar de los síntomas de náuseas y vómitos y entendiendo que usted está bajo medicación anti-emética (para evitar náuseas y vómitos):

Ingerir un volumen específico de líquidos de preferencia 100% natural. Allí recomendamos al menos unos 8 vasos de líquidos diario (agua o jugos naturales) y partiendo de lo específico que esto debe ser, entonces la recomendación que hacemos para garantizar su cumplimiento es que usted entendiendo cuantas horas pasa despierto(a) divida ese tiempo entre 8 y coloque una alarma que le permita recordarle cada cierto tiempo, de acuerdo con el resultado obtenido de la división de su tiempo despierto, que debe tomarse su vaso de líquido natural.
Consumir alimentos ricos en minerales, sobre todo en calcio, fósforo, magnesio, sodio, potasio, para lo cual recomendamos visites este sitio donde podrás encontrar información al respecto.
Establecer un regímen dietético balanceado que permita un excelente aporte calórico necesario para reponer las energías perdidas producto del estress generado por esta enfermedad y por el poco apetito que se genera como consecuencia de la quimio y la enfermedad.

DEPURACIÓN O DESINTOXICACIÓN.

La quimioterapia es una fármaco que al igual que todos los demás tiene un tiempo de vida media una vez incorporado al sistema (cuerpo) por lo que solamente se libera apenas un 50% del total administrado cada vez que se cumple su vida media, lo cual significa que usted siempre tendrá el producto en sus células. La estancia o presencia de ella en las células como consecuencia de un intento de destruir el tumor no solamente producirá un efecto sobre las células tumorales si no que también en todo el sistema. Si bien es ciertos las células tumorales no se defienden de manera efectiva ante el ataque, las células normales si lo hacen pero sin embargo sufren las consecuencia de su presencia, de allí que es necesario entender que hay que procurar hacer un barrido con productos que contengan los principales desintoxicantes del cuerpo como lo son las vitaminas "C" y "E". Ellas pueden encontrarse de manera natural en los jugos de frutas tales como las frutas cítricas. Entonces es necesario que usted ingiera muchos jugos cítricos de limón, naranja, parchita, tamarindo, fresa, mora, piña, etc.

EFECTO ANTI-CÁNCER.

Es necesario que además de la quimioterapia que usted junto con su médico decidió recibir, entienda que la naturaleza del mismo cuerpo lleva consigo un excelente sistema de defensa como lo es sus sistema inmunológico y si hay algo que deteriora ese sistema es es el uso de quimioterapia y radioterapia que son las dos armas terapéuticas usadas contra el cáncer. La evaluación hematológica continuada que hacemos a nuestros pacientes nos permite identificar lo deficiente que puede estar este sistema de allí que es necesario que entienda que debemos:

Incrementar el aporte protéico a través de fuentes naturales como las sopas de carnes (Res, Aves y Pescados entre otras) preferiblemente licuadas para garantizar que un sistema digestivo que no se encuentra en óptimas condiciones debido a la enfermedad misma y al uso de los medicamentos, pueda absorber de manera efectiva estos nutrientes aportados por las carnes, Esta ingesta de sopas licuadas debe hacerse al menos 3 veces a la semana si los valores de sangre están normales según la última hematología completa realizada. Si por el contrario los valores están bajos debe hacerlo al menos de manera continuada durante 2 semanas y luego de la recuperación retomar el ritmo.

Consumir importantes cantidades de vegetales verdes y zanahorias ya que estos alimentos contienen altos contenidos de betacarotenos, que es un precursor de la vitamina "A" y cuya utilidad ya se ha demostrado científicamente tiene un efecto profiláctico anti-cáncer espectacular.

Actualmente hemos visto por las distintas redes sociales recomendaciones como el uso de frutas tales como la Guanábana, las Uvas y las Manzanas y eso es cierto porque en las semillas de estas dos últimas frutas existe una molécula llamada 4-nitroqunoline-1-oxide (4NQO) la cual se descubrió en un nuevo estudio realizado en la Universidad de California donde se demostró que un componente del extracto de las semillas de uva inhibe el crecimiento de las células de cáncer, dejando intactas a las células sanas.

De igual manera se han descubierto los efectos anti-cáncer de la fruta y la hoja de la guanábana de donde se extrajo también su molécula evidenciándose ya sus efectos anti-cáncer sobre una gran variedad de tumores tales como el cáncer de mama comprobado en un estudio publicado en agosto del 2016 y el cáncer gástrico. Usted puede adquirir este producto para tratamiento completo (4 Frascos) en cápsulas y cuyo nombre comercial es graviola haciendo click aquí o directamente en el botón PayPal.

Por otro lado y a propósito de estos productos naturales identificados, también se descubrió en el año 2006 una molécula de la folr de caléndula cuyos efectos citotóxicos y cltolíticos anti tumorlaes fueron demostrados en este estudio. Ya este ultimo producto ha sido encpasulado para ser administrado via oral con ingesta de 3 tomas diarias durante 3 meses con resultados impactantes. Su costo es insignificante ante el gasto que representa un tratamiento de quimio y radioterapia para cualquier paciente con cáncer.

Para mas información y adquisición de este último producto por favor contáctenos vía WhatsApp al 0058412300667. Allí podrá conversar directamente con el Dr. J. R. Candallo quien le dará acceso a mas información de esto y al producto mismo.

Para recibir notificación de nuestra próxima entrega por favor suscríbase a nuestra página.

QUIMIOTERAPIA - MEDICAMENTOS

cpraga8@gmail.com (CANDLMEDIC) — Tue, 9 May 2017 16:44:00 -0400

Estamos apoyando a una cantidad importante de proveedores y pacientes con necesidad y dificultad de acceso a estos productos oncológicos en sus distintas variedades y presentaciones por lo que hemos facilitado desde esta página unas herramientas de adquisición de los medicamentos para comodidad de estas entidades y personas que quieran adquirir el producto en Venezuela o cualquier otro país en latino-américa con déficit de los mismos.

Puede hacer la compra directa de el producto de su necesidad y le haremos llegar hasta su dirección de destino el o los medicamentos que usted haya elegido y comprado en esta página de acuerdo con su necesidad y según el diagnóstico médico establecido. Podrá visualizar acá el precio de todos los medicamentos oncológicos. En definitiva todos los tratamientos de quimioterapia y si alguno faltara solo háganoslo saber a través de su aplicación de WhatsApp solo haciendo click AQUÍ y conseguiremos para usted el que necesita y en las cantidades que usted requiera.

Usted podrá ver a continuación una serie de medicamentos para quimioterapia que no solo referirá el costo del tratamiento del cáncer de mama si no de toda la variedad de cáncer existente.

Agradecemos de antemano su confianza en nosotros!

A continuación le presentamos los productos que tenemos en existencia (Los Precios incluyen manipulación y envío):

Avastin Ampolla 100mg $440.00

Azul de Metileno o Azul Patente Amp 2ml $75.00

Bleomicina Amp 15UI $72.00

Capecitabina Tab. 500mg x 60 Tab. $1,850.00

Carboplatino Ampolla 150mg $160.00

Etoposido Ampolla 100mg $155.00

Filtros Microsporum $240.00

Mesna Ampolla 1Gr $105.00

Glivec Tableta 400mg $1200.00

Herceptin 440mg/50ml a.x 1 $3290.00

Herceptin 600mg/5ml vial x 1 $3290.00

Ifosfamida Ampolla 1Gr 150.00

Ipilimumab Ampolla 200mg $25.0000.00

Nivolumab Ampolla 100mg $3980.00

Leucovorina Ampolla 100mg $46.00

Lupron Depot Tab. 250mg $160.00

Lupron Depot Ampollas: 3.75mg $1900.00.

Lupron Depot Ampolla 11.5mg $4500.00

Mabthera Amp. 100mg/10ml f.a x 2 viales $1300.00

Mabthera Amp. 500mg/10ml f.a x 1 vial $2800.00

Mabthera SC Amp. 1400mg/11.7ml x 1 vial $3932.00

Mabthera SC Amp. 1600mg/11.7ml x 1 vial $4919.00

Mitomicina Amp. 20mg $1,700.00

Nexavar (Sorafenib) 60Tab. 200mg $4,100.00

Opdivo (Nivolumab) Amp 40mg. $2,000.00

Opdivo (Nivolumab) Amp 100mg. $4,000.00

Oxaliplatino 100mg/20ml $195.00

Oxaliplatino 50mg/10ml $165.00

Rituximab Amp. 500mg/10ml f.a x 1 vial $2800.00

Rituximab SC Amp. 1400mg/11.7ml x 1 vial $3932.00

Rituximab SC Amp. 1600mg/11.7ml x 1 vial $4919.00

Sandostatín Lar Amp. 05mg $1300.00

Sutent Tab 50mg x 28 $4501.00

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QUIMIOTERAPIA - MEDICAMENTOS Y SUS EFECTOS

cpraga8@gmail.com (CANDLMEDIC) — Tue, 9 May 2017 16:05:00 -0400

Los distintos medicamentos usados para la quimioterapia son una serie de productos destinados como herramientas orales y endovenosas para combatir de manera efectiva el cáncer indistintamente de su variedad o tipo.

Cada uno en particular (cáncer) tiene destinado una batería de medicamentos combinados o no destinándose para su uso alternativas de mono-terapia (droga única) y poli-terapia (terapia combinada) según sea el caso.

Existen en el mercado una gran variedad de productos oncológicos de estos medicamentos quimioterápicos los cuales van surgiendo según el desarrollo de las investigaciones científicas y cada vez mas, se orientan acciones bioquímicas que procuran una mayor precisión en el tumor que es objeto de la acción de estos medicamentos, esto como una forma de evitar en la medida de lo posible, cada vez mas, los efectos adversos o secundarios de estos productos.

Existen una diversidad de mecanismos de acciones enmarcado dentro de la fármaco dinámica de estos medicamentos que los hacen cada vez mas específicos dentro de la célula del tejido dañado, sin embargo los efectos adversos no logran erradicarse en su totalidad.

Considerando esta series de efectos secundarios y dado que la acción del producto es eminentemente sistémica (actúa en todo el cuerpo), es decir no va a ejercer una acción directa al tumor, lo cual sería la acción ideal, necesario es entonces que se tomen en consideración acometer algunas acciones en procura de garantizar la estabilidad de su salud mientras recibe su tratamiento.

Es necesario para el conocimiento de los pacientes que reciben estos esquemas de tratamiento que conozcan en principio Cómo funcionan los medicamentos de quimioterapia y como puede esto afectar su condición general de salud. Esto garantizará a cada uno de estos pacientes que se aseguren, de la mano de su médico, a que se tomen las medidas pertinentes necesarias para asegurar la efectividad del producto sobre el tumor y que el resto del sistema, como el tumor, no sucumban a la quimioterapia.

EFECTOS ADVERSOS GENERALES A CONSIDERAR.

DETERIORO DEL SISTEMA INMUNOLÓGICO: La mayoría de estos productos afectan de manera significativa el sistema de defensa del cuerpo por cuanto no son selectivo sobre el tejido en cuestión (tumor), si no que también atacan a la médula ósea de los pacientes de tal manera que reduce la posibilidad de sustitución efectiva de las células encargadas de estas funciones.
DISMINUCIÓN DEL APORTE PROTÉICO: Es importante saber que las cantidades de proteínas que el organismo debe incorporar de manera cotidiana se ven afectadas por estos productos dada la naturaleza de estos y su capacidad de afectar el sistema digestivo produciendo síntomas principales tales como nauseas, vómitos, pérdida del apetito, destrucción o afectación de el tejido mucoso en todo el tracto aero-digestivo y como si fuera poco, se une a esto, el consejo de parte de los tratantes de sugerir a sus pacientes el no ingerir ciertos alimentos que son fuentes fundamentales de tales nutrientes, altamente necesario.
PRODUCCIÓN DE RADICALES LIBRES: Es una cascada importante de elementos tóxicos que se producen por la ingestión o administración de estos medicamentos como resultado de sus efectos farmacológicos además de resultar, ellos mismo como altamente tóxicos para la células, no solo a las células tumorales, si no que también todo el resto de los tejidos sanos en todo el sistema sufren los efectos primarios y secundarios de estos quimioterápicos.
PÉRDIDA DE BALANCE HIDRO-ELECTROLÍTICO Y DE MINERALES: debido a la gran y delicada acción de estos fármacos sobre la membrana celular e incluso dentro de ella alterando las funciones de replicación celular, estos medicamentos deprimen de manera importante las concentraciones de sodio, potasio, calcio, fósforo y magnesio, elementos estos altamente importante dentro de las funciones celulares para el mantenimiento de la vida.

El conocimiento de estos 4 aspectos generales, nos permitirá orientar la acción adecuada para garantizar un adecuado o por lo menos mas tolerable estado de salud durante la administración de estos medicamentos.

En una Nueva entrega le diremos exactamente que acciones acometer para asegurar la integridad de su salud en el curso de la administración de estas drogas o medicamentos de quimioterapia y sobrevivir a sus efectos secundario de manera mas tolerable.

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