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	<title>Biotecnologica.com</title>
	
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	<description>Biotecnología</description>
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		<title>Resonancia Magnética en Animales de Laboratorio</title>
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		<pubDate>Tue, 10 Nov 2009 21:28:01 +0000</pubDate>
		<dc:creator>Alfonso M. Corral</dc:creator>
				<category><![CDATA[Eventos]]></category>
		<category><![CDATA[Espectroscopia]]></category>
		<category><![CDATA[Resonancia]]></category>

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		<description><![CDATA[El Servicio de Resonancia Magnética Nuclear de la UAB organiza el curso de Espectroscopía e Imagen por Resonancia Magnética (MRS/MRI): Aplicación en Animales de Laboratorio. Será del 14 al 17 de diciembre de 2009. 
En el curso se introducirán los conceptos teóricos fundamentales que permitan entender el funcionamiento de la técnica y se incidirá en [...]]]></description>
			<content:encoded><![CDATA[<p>El Servicio de Resonancia Magnética Nuclear de la UAB organiza el curso de <strong>Espectroscopía e Imagen por Resonancia Magnética (MRS/MRI): Aplicación en Animales de Laboratorio</strong>. Será del 14 al 17 de diciembre de 2009. </p>
<p>En el curso se introducirán los conceptos teóricos fundamentales que permitan entender el funcionamiento de la técnica y se incidirá en su aplicación práctica con pequeños animales en el espectrómetro de 7 Teslas <strong>Bruker Biospec USR 70/30</strong> del SeRMN. </p>
<p>El curso está dirigido a estudiantes e investigadores que quieran iniciarse en estas técnicas.  Para asistir hay que contactar con Silvia Lope (teléfono 935813784 o correo electrónico silvia.lope@uab.es) antes del 27 de noviembre.</p>
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		<title>Advancell recupera los derechos de Acadra</title>
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		<pubDate>Tue, 10 Nov 2009 13:32:27 +0000</pubDate>
		<dc:creator>P.Beyret</dc:creator>
				<category><![CDATA[Empresas]]></category>
		<category><![CDATA[Acadra]]></category>
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		<description><![CDATA[A finales del 2006, la empresa biotecnológica Advancell firmó con Protherics un acuerdo de licencia y codesarrollo de su fármaco Acadra®  (acadesina), un tratamiento para la leucemia linfocítica crónica de células B, que se encuentra actualmente en fase clínica I/II para confirmar su eficacia y seguridad en humanos.
Ahora, tras la adquisición de Protherics por [...]]]></description>
			<content:encoded><![CDATA[<p><img src="http://www.biotecnologica.com/index.php?feedimage=wp-content/uploads/advancell.jpg" alt="advancell" title="advancell" width="200" height="28" class="alignleft size-full wp-image-4964" />A finales del 2006, la empresa biotecnológica <a href="http://www.advancell.net">Advancell</a> firmó con <a href="http://www.protherics.com/">Protherics</a> un <a href="http://www.advancell.net/site/files/file_59-2.pdf">acuerdo de licencia y codesarrollo</a> de su fármaco <a href="http://www.btgplc.com/DevelopmentPipeline/281/Acadra.html">Acadra® </a> (acadesina), un tratamiento para la <a href="http://www.pharmgkb.org/do/serve?objCls=Disease&#038;objId=PA446169">leucemia linfocítica crónica de células B</a>, que se encuentra actualmente en <a href="http://clinicaltrials.gov/ct2/show/NCT00559624">fase clínica I/II</a> para confirmar su eficacia y seguridad en humanos.</p>
<p>Ahora, tras la <a href="http://www.genengnews.com/news/bnitem.aspx?name=42051104">adquisición de Protherics por la farmacéutica BTG</a>, Advancell ha alcanzado un nuevo acuerdo por el cual <strong>recupera en exclusiva los derechos de desarrollo de Acadra®</strong>.  Así pues,  continuará su desarrollo en solitario y compensará a <a href="http://www.btgplc.com/view.aspx">BTG</a> en función de las futuras ventas de Acadra® en forma de milestones y royalties.</p>
<p>Fuente: Nota de prensa de <a href="http://www.advancell.net/site/index.php?pt1=5&#038;pt2=19&#038;pt10=409">Advancell<a></p>
<p>Más información acerca del producto: <a href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/sites/entrez?db=pubmed&#038;cmd=DetailsSearch&#038;term=(lymphoproliferative+OR+B+cell)+AND+acadesine&#038;log$=activity&#038;report=abstract">PubMed</a><br />
<a href="http://www.wipo.int/pctdb/en/wo.jsp?wo=2003080076">Patente: Novel therapeutic use of riboside of 5-aminoimidazole-4-carboxamide (acadesine)</a></p>
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		<title>Nueva terapia selectiva contra el cáncer</title>
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		<pubDate>Mon, 09 Nov 2009 14:30:27 +0000</pubDate>
		<dc:creator>P.Beyret</dc:creator>
				<category><![CDATA[Biomedicina]]></category>
		<category><![CDATA[Investigación]]></category>
		<category><![CDATA[cáncer]]></category>
		<category><![CDATA[fenantridina]]></category>
		<category><![CDATA[PJ-34]]></category>
		<category><![CDATA[tratamiento]]></category>

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		<description><![CDATA[Un equipo de investigadores de la Universidad de Tel Aviv y el Centro Médico Sheba, en Tel Hashomer, ha desarrollado una nueva forma efectiva de matar las células cancerígenas sin dañar a las sanas basada en inhibidores de PARP (poliADP ribosa polimerasa), que fue diseñada originariamente para proteger a las células de la muerte celular [...]]]></description>
			<content:encoded><![CDATA[<p><img src="http://www.biotecnologica.com/index.php?feedimage=wp-content/uploads/phenanthridine.gif" alt="phenanthridine" title="phenanthridine" width="99" height="100" class="alignleft size-full wp-image-4944" />Un equipo de investigadores de la <a href="http://www.tau.ac.il/index-eng.html">Universidad de Tel Aviv</a> y el <a href="http://eng.sheba.co.il/">Centro Médico Sheba, en Tel Hashomer</a>, ha desarrollado una nueva forma efectiva de matar las células cancerígenas sin dañar a las sanas basada en <a href="http://www.facebook.com/note.php?note_id=114487610819">inhibidores de PARP</a> (poliADP ribosa polimerasa), que fue diseñada originariamente para proteger a las células de la muerte celular bajo condiciones de estrés como el ictus o la inflamación. Los resultados del <a href="http://breast-cancer-research.com/content/11/6/R78/abstract">ensayo</a> han sido publicados en la revista <a href="http://breast-cancer-research.com/">Breast Cancer Research</a>.</p>
<p><img src="http://www.biotecnologica.com/index.php?feedimage=wp-content/uploads/PJ-34" alt="PJ-3" title="PJ-3" width="222" height="107" class="alignright size-full wp-image-4951" /> La molécula en cuestión, la <a href="http://www.ittn.org.il/technology.php?cat=0&#038;Ramot&#038;tech_id=3034_Ramot">fenantridina PJ-34</a>, produjo en células de cáncer de mama MCF-7 y MDA231 la paralización del ciclo celular y la muerte celular en 48-72 horas. En contraste, las células normales en proliferación superaron la paralización del ciclo G2/M impuesto en 12 horas, sobrevivieron y continuaron proliferando.</p>
<p>Según señaló <a href="http://www.tau.ac.il/medicine/neufeld-cardiac/armon.html">Malka Cohen-Armon</a>, este descubrimiento proporciona una nueva estrategia terapéutica para la erradicación selectiva del cáncer pues el fármaco ha sido probado en varios tipos de cáncer con resultados prometedores, pero hasta ahora sólo se han publicado los resultados en los ensayos de cáncer de mama.</p>
<p>Más información: <a href="http://eng.sheba.co.il/Sheba_News/242.htm">Sheba Medical Center</a></p>
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		<title>¿Por qué envejecemos?</title>
		<link>http://www.biotecnologica.com/%c2%bfpor-que-envejecemos/</link>
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		<pubDate>Thu, 05 Nov 2009 10:42:44 +0000</pubDate>
		<dc:creator>P.Beyret</dc:creator>
				<category><![CDATA[Investigación]]></category>
		<category><![CDATA[envejecimiento]]></category>
		<category><![CDATA[telómeros]]></category>

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		<description><![CDATA[En la revista norteamericana Proceedings of The National Academy of Sciences (PNAS) aparece publicado un estudio realizado por científicos del Centro Nacional de Investigaciones Oncológicas (CNIO) que describe por primera vez las alteraciones genéticas y epigenéticas por las que los telómeros cortos  causan el envejecimiento del organismo.
Una de las teorías más aceptadas de por [...]]]></description>
			<content:encoded><![CDATA[<p><img src="http://www.biotecnologica.com/index.php?feedimage=wp-content/uploads/time-cells.jpg" alt="time cells" title="time cells" width="200" height="200" class="alignleft size-full wp-image-4928" />En la revista norteamericana <a href="http://www.pnas.org/">Proceedings of The National Academy of Sciences </a>(PNAS) aparece publicado un <a href="http://www.pnas.org/content/early/2009/11/02/0909265106.abstract">estudio</a> realizado por científicos del <a href="http://www.cnio.es">Centro Nacional de Investigaciones Oncológicas </a>(CNIO) que describe por primera vez las alteraciones genéticas y epigenéticas por las que los <a href="http://books.google.es/books?id=ZEDzNrBRcjcC&#038;pg=PA229&#038;lpg=PA229&#038;dq=%22short+telemores%22+aging&#038;source=bl&#038;ots=x90VpljWgF&#038;sig=ySH2rbmsRi0aZTMtKB2uGtYO61Y&#038;hl=es&#038;ei=vKbySpPiHcT4-AajnOirBA&#038;sa=X&#038;oi=book_result&#038;ct=result&#038;resnum=1&#038;ved=0CAgQ6AEwAA#v=onepage&#038;q=%22short%20telemores%22%20aging&#038;f=false">telómeros cortos </a> causan el envejecimiento del organismo.</p>
<p>Una de las teorías más aceptadas de por qué envejecemos es la acumulación de daño en nuestro material genético (ADN), que se produciría asociado a las sucesivas divisiones celulares para crear las nuevas células, las cuales heredan un ADN dañado e incompleto debido a la pérdida progresiva de unas estructuras protectoras del ADN denominadas <strong>telómeros</strong>.</p>
<p>Al acortarse los telómeros por debajo de una longitud mínima las células se atrofian e interrumpen la regeneración celular dañando los tejidos y que consecuentemente producen el envejecimiento del organismo. Es más, el acortamiento progresivo y la acumulación de telómeros disfuncionales contituyen la principal fuente de daño durante el paso de los años, capaz de forzar cambios genéticos y epigenéticos suficientes para provocar el envejecimiento.</p>
<p>Estos cambios afectan a la expresión de los <a href="http://www.bahlerlab.info/docs/miriam.pdf">genes</a> consistentes con la activación de una respuesta a &#8220;estrés celular&#8221; que involucra a las vías de AKT y mTOR, que coincide con la disminución de la capacidad de división de las células, así como su capacidad para reparar el daño en el ADN. Y sorprendentemente interfieren también con defectos en la inactivación del cromosoma X que tendrían consecuencias fatales para la viabilidad de las células.</p>
<p>Fuente: <a href="http://www.cnio.es/es/news/docs/maria-blasco-pnas-26oct09-es.pdf">CNIO</a></p>
<p>Imagen: <a href="http://www.flickr.com/photos/fjtu/2829021471/">Flickr</a></p>
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		<title>Riesgos de contaminación biológica</title>
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		<pubDate>Wed, 04 Nov 2009 13:49:25 +0000</pubDate>
		<dc:creator>Alfonso M. Corral</dc:creator>
				<category><![CDATA[General]]></category>

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		<description><![CDATA[Organizado por Eurofins-Biolab, el próximo jueves 19 de noviembre se va a celebrar en el Parc Cientific de Barcelona el seminario de terapias avanzadas Gestión de los riesgos de contaminación biológica en una Cell Factory.
Este   seminario pretende ofrecer una visión global sobre la  correcta   aplicación de las Normas de Correcta Fabricación [...]]]></description>
			<content:encoded><![CDATA[<p>Organizado por <strong>Eurofins-Biolab</strong>, el próximo jueves 19 de noviembre se va a celebrar en el Parc Cientific de Barcelona el <strong>seminario de terapias avanzadas</strong> <em>Gestión de los riesgos de contaminación biológica en una Cell Factory</em>.</p>
<p>Este   seminario pretende ofrecer una visión global sobre la  correcta   aplicación de las Normas de Correcta Fabricación (GMP) como medida fundamental   de prevención y control del riesgo de contaminación biológica en la producción de medicamentos de terapias avanzadas.</p>
<p>Se repasarán los procesos típicos de producción de medicamentos de terapias   avanzadas, identificando los principales peligros de contaminación biológica   y las medidas de control aplicables (soluciones de diseño, instalaciones,   sistema de calidad), con una aproximación práctica a la validación de   procesos y al control de calidad.</p>
<p>Las sesiones teóricas se completarán con un ejercicio práctico de simulación de   problemáticas reales con la participación directa de los asistentes.</p>
<p>El   número de plazas disponibles es limitado por lo que es recomendable enviar cuanto antes la solicitud a <a href="mailto:info@biolab.es" target="_blank">info@biolab.es</a>.</p>
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